مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری اتوایمن التهابی مزمن سیستم عصبی مرکزی(CNS) است. در حال حاضر، هنوز هم فقدان یک درمان موثر برای MS وجود دارد. اخیرا درمان مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) در معرض توجه زیاد برای درمان بیماری های اتوایمن بوده است. در این جا، ما اثرات درمانی و مکانیسم های بالقوه سل...

قابلیت تاثیر گذاشتن روی تمایز سلول های بنیادی بسیار مطلوب است و می تواند به ما کمک کند که نتایج بالینی را از جهات مختلف برای بیماران بهبود ببخشیم. تکنیک های مختلف بسیاری پیش از این برای رسیدن به این هدف مورد بررسی قرار گرفته است. با این حال این مطالعه مختصر روی توپوگرافی که سلول ها روی آن رشد می کنن...

در بدن انسانی،70-50 میلیون سلول روزانه می میرند و این امر منجر به تولید مقادیر زیادی اجسام آپوپتوزی می شود. با این حال، نقش زیستی دقیق اجسام آپوپتوزی در تنظیم هموستازی بافتی مشخص نیست. در این مطالعه، ما موش های Fas-defeicient MRL/lpr و Caspase3-/- را استفاده کردیم تا نشان دهیم که کاهش تشکیل اجسام آپ...

برخلاف پیشرفت های قابل توجه در پزشکی، بیماری های قلبی عروقی هنوز هم در حال افزایش است، به نحوی که بیماری ایسکمی قلبی در رأس دلایل مرگ و ناتوانی در سراسر جهان قرار دارد. بنابراین تلاش های گسترده برای ایجاد جایگزین های درمانی موثری که بتواند کیفیت زندگی و بقای این جمعیت از بیماران را بهبود ببخشد، ادام...

داربست مبتنی بر تکنولوژی مهندسی بافت استخوان برای درمان شکاف لبی و شکاف کامی به کار برده شده است. با این حال، کاربردهای بالینی داربست های سه بعدی(3D) مختص بیماران به ندرت انجام گرفته شده است. در این مطالعه، یک مورد بالینی استفاده از داربست زیست باز جذب پرینت شده سه بعدی مختص بیمار و سلول های استروم...

از آن جایی که ریکاوری عملکردی مثانه بازسازی شده به انقباض دیواره مثانه بر می گردد و درمان های موجود پاسخگوی این امر نیستند، مهندسی بافت می تواند کاندیدای امیدوار کننده با ارزشی برای ایجاد درمان های معمول برای این نوع بیماری ها باشند. به دلیل ویژگی های مکانیکی پایین داربست های طبیعی، داربست های سنتتی...

مقدمه: دیابت شیرین نوع یک(DM) منجر به آتروفی قابل توجه عضلات اسکلتی می شود. سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) به دلیل توانایی شان در تعدیل ریز محیط در جایگاه های آسیب بافتی یک درمان جذاب برای پرهیز از مشکلات دیابت هستند. هدف این مطالعه ارزیابی اثر پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی روی سازش پذیری عض...

فقدان نورون های خاردار متوسط(MSNs) گاما-اسید آمینو بوتیریک ارژیک(گاباارژیک) در استریاتوم مشخصه اصلی بیماری هانتینگتون(HD) است که یک اختلال مخرب عصبی لاعلاج است که بوسیله علایم حرکتی، روانی و شناختی پیش رونده مشخص می شود. پیوند نورون های خاردار متوسط یا سایر پیش سازها، استراتژی درمانی امیدوار کننده ...

کلسیفیکاسیون عروقی دلیل اصلی مرگ در سراسر دنیا است، که عمدتا سلول های عضلانی صاف عروقی(VSMCs) را در بر می گیرد. از 2007، تعداد رو به افزایش پروتکل برای بدست آوردن انواع مختلف سلول ها از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) ایجاد شده است، با این حال فقدان یک پروتکل برای کلسیفیکاسیون به چشم می آید. ام...

پیشینه: سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) پتانسیل زیادی برای کاربرد درمان های خاص بیمار دارند. روش بازبرنامه ریزی که شامل c-Myc نباشد می تواند خطر تومورزایی را کاهش دهد اما کارایی تولید iPSCها را نیز به میزان زیادی کاهش می دهد، بویژه برای سلول هایی که از سلول های آسیب دیده بازبرنامه ریزی می ش...

در سال های اخیر، شاهد افزایش چشم گیر تعداد مطالعاتی بوده این که از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) برای درمان سرطان استفاده کرده اند و اغلب نیز این سلول ها را به عنوان وکتور یا ناقلی در استراتژی های انتقال دارو یا ژن استفاده کرده اند. این بدلیل ظرفیت ذاتی آن ها در خانه گزینی به درون نیچ های توموری اس...

دیدگاه پروتئینی تخریب عصبی(ND) تجمعات پروتئینی را شناسایی می کنند که دلیل اصلی آسیب مشاهده شده در سطح سلول و اندام محسوب می شوند. در حالی که درمان های بررسی کننده ای که هدف آن ها حل کردن تجمعات پروتئینی بوده است، ناموفق بوده اند و امیدواری ها در خاموش سازی بیان پروتئین های پاتوژن مربوط به تخریب عصبی...

در این مطالعه، ما سعی داشتیم اثرات اضافه کردن سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف(hUCB-MSCs) به کاردویلول را در بهبود سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین در رت ها نشان دهیم. رت ها به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: گروه یک، گروه کنترل، گروه دو: گروه تیمار نشده با دوکسوروبیسین، گروه سه: رت های تزریق ...

BMSCها در درمان های جایگزین نفروپاتی دیابتی(DN) مهم هستند. MiR-124a اثری را روی قابلیت تمایزی سلول های پیش ساز پانکراسی اعمال می کند. هدف این مطالعه کشف مکانیسم های مولکولی و عملکردهای miR-124a و سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMSCs) در درمان نفروپاتی دیابتی بود. شناسایی NMSCها با استفاده از ...

پروتکل هایی برای هدایت تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPS) به سلول های پیش ساز نفرونی و ارگانوئیدها که حاوی بسیاری از انواع سلول های کلیوی هستند، ایجاد شده است، اما هدایت تمایز سلول های iPS به تشکیل انواع خاص سلول های کلیوی بالغ انسانی با محصول بالا مشکل است. در این جا، ما یک پروتکل دقیق...