بیماری های مزمن کلیوی یکی از مشکلات بزرگ برای سلامتی در سراسر جهان محسوب می شوند و هزینه های مربوط به آن ها برای طولانی مدت مقرون به صرفه نیست. در واقع، احیای ساختارهای کلیوی آسیب دیده یا ساخت کلیه جدید یک جایگزین جاه طلبانه و ایده آل برای درمان های جایگزینی کلیه است. جریانی از پژوهش ها کاربرد احتما...

پیش از این ما نشان داده ایم که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی(UC-MSCs) می توانند به سلول های شبه کاردیومیوستی تمایز یابند. با این حال، هیچ سلول منقبض شونده ای طی تمایز مشاهده نشد. در این مطالعه، ما با استفاده از بازبرنامه ریزی mRNA، سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را از UC-MSCه...

بیماری قلبی ایسکمی که آن را تحت عوان بیماری شریان کرونر(CAD) نیز می شناسند، دارای چالش هایی برای طب بازساختی است. تکنولوژی iPSCها به دلیل احتمال تمایز سلولی هدایت شده و انتقال منبع سلولی جدید و قوی از کاردیومیوسیت های اتولوگ انسانی، منجر به پیشرفت های زیادی شده اند. یکی از فاکتورهای حمایت کننده بلو...

سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) احتمال بیشتری وجود دارد که با موفقیت مشکلات مربوط به رد ایمنی و مشکلات اخلاقی که اغلب در استفاده از سلول های بنیادی جنینی انسانی در مطالعات و کاربردهای سلول های بنیادی وجود دارد، دور بزنند. برای انتقال hiPSCها از آزمایشگاه با بالین، محققین باید مقادیر کاف...

مدل های سلولی روده ای به طور گسترده ای مطالعه شده و برای ارزیابی جذب و متابولیسم داروها در روده کوچک استفاده شده اند و ابزار ارزشمندی را به عنوان رویکرد اولیه برای ارزیابی رفتار داروهای جدید ایجاد کرده اند. با این حال، چنین مدل های سلولی نمی توانند مکانیسم های جذب و مسیرهای متابولیکی ترکیبات تست شده...

سلول های بنیادی اپی بلاست(EpiSCs) سلول های بنیادی پرتوان برنامه ریزی شده(PSCs) مشتق از جنین های بعد از لانه گزینی هستند. به طور جالب، EpiSCها بسیاری از ویژگی های سلول های بنیادی پرتوان مانند سلول های بنیادی جنینی انسانی(hESCs) و سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) را نشان می دهند. بنابراین،...

سلول های بنیادی اپی بلاست(EpiSCs) سلول های بنیادی پرتوان برنامه ریزی شده(PSCs) مشتق از جنین های بعد از لانه گزینی هستند. به طور جالب، EpiSCها بسیاری از ویژگی های سلول های بنیادی پرتوان مانند سلول های بنیادی جنینی انسانی(hESCs) و سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) را نشان می دهند. بنابراین،...

سلول درمانی های مبتنی بر سلول های استرومایی/بنیادی مزانشیمی(MSCs)، استراتژی های امیدوار کننده ای در طب بازساختی و انکولوژی هستند. برخلاف نتایج امیدوار کننده، هنوز هم سطح نگرانی ها در مورد تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی به بیماران سرطانی بالا است. برای حل ای مشکل، یک راه حل می تواند مهندسی سلول های ب...

میکروکایمریسم مادریی ممکن است طی بارداری در نوزادان ایجاد شود و ممکن است مطلوب یا نامطلوب باشد. علاوه براین، سلول های مادری موجود در خون بند ناف که برای پیوند سلول های بنیادی استفاده می شوند، مممکن است روی نتایج بعد از پیوند اثر بگذارند. هدف این مطالعه ارزیابی زیر مجموعه سلول های مادری و فراوانی آن ...

در دسترس بودن مدل های آزمایشگاهی شبکیه انسانی به منظور مطالعات دارویی و سمیت شناسی امری ضروری است. یک گام کلیدی برای ایجاد مدل های آزمایشگاهی شبکیه انسانی توانایی تولید ارگانوئیدهای شبکیه لامینت شده، از نظر فیزیولوژیک دارای عملکرد و پاسخ دهنده به نور از منابع خودنوزا و خاص بیمار است. ما پنج رده سلو...

مطالعات زیادی ذات سلولی نیچ سلول ها بنیادی خون ساز(HSC) در مغز استخوان(BM) و تغییرات تخریب کننده آن ها تحت شرایط لوکمیایی نشان داده اند. با این حال، سازش دینامیک سلول ها نیچ به تغییرات سیگنال های تحریکی فیزیولوژیک به میزان زیادی ناشناخته باقی مانده است. در این جا، ما یک مدل تحریک نیچ القا شده بوسیله...

بازآرایی نابجا بعد از انفارکته میوکاردی(MI) قویا تحت تاثیر سلول های T قرار دارد. سلول درمانی بعد از انفارکته میوکاردی، با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) یا سلول های پیش ساز کاردیومیوسیتی(CMPC)، عملکرد قلبی را برخلاف احتباس سلولی کم و تمایز محدود، بهبود می بخشد. از آن جایی که سلول های بنیا...

اتوفاژی معیوب در سلول های اپی تلیالی صفراوی درون کبد(IBECs) مهم ترین مکانیسم دخیل در بیماری زایی آسیب مجاری صفراوی در کلانژیت صفراوی اولیه است. اتوفاژی ممکن است پاتوژنز کلیدی برای علت شناسی کلانژیت صفراوی اولیه باشد. آنالیزهای ایمنوبلاتینگ و ایمنوفلورسنس برای ارزیابی اتوفاژی در سلول های اپی تلیالی ص...

پیشینه: سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) از طریق ترشح وزیکول های خارج سلولی، عملکردهای متنوعی در تنظیم آسیب و التهاب از طریق ترشح وزیکول های خارج سلولی دارند. روش ها: در این مطالعه، ما استفاده سیستمیک وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی(UCMSCs-EVs) به عنوان...

ما آنالیزهای سیتوژنتیک نتایج تصحیح جهش G2019S در ژن LRRK2 مربوط به بیماری پارکینسون با استفاده از CRISPR/Cas9 را انجام دادیم. ویرایش ژنومی روی سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از فیبروبلاست های بیماران ناقل این موتاسیون صورت گرفت. یک واریته موزائیک تتراپلوئیدی92 XXYY/46,XY (24-23 درصد سلول های کلو...