موفقیت نسل جدید مهار کننده های مسیر گیرنده آندروژن(AR)، مانند ابیراترون استات و انزلونامید، در درمان سرطان پروستات به دلیل بروز مقاومت درمانی با مشکل مواجه شده است. این مقاومت دارویی تا حدی به دلیل توانایی سلول های سرطان پانکراس برای تغییر فنوتیپ شان برای سازش پذیری به مسیرهای مستقل از گیرنده آندروژ...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به سلول های بنیادی اطلاق می شود که به صورت مصنوعی با استفاده از تکنولوژی جدیدی موسوم به بازبرنامه ریزی سلولی تولید می شوند که از انتقال ژن به سلول های سوماتیک استفاده می کند. کاربردهای بالقوه بی شماری برای iPSCها در زمینه زیست شناسی سلول های بنیادی وجود دارد، زیر...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) منبع جذابی را برای طب بازساختی ایجاد کرده اند. هدف مطالعه ما ایجاد یک روش جدید برای تمایز iPSCهای انسانی به کندروسیت ها بوسیله بیش بیان microRNA-140(miR-140) و استفاده از فاکتور TGFβ3 در سیستم کشت با تراکم سلولی بالا بود. ما وکتورهایی را آماده کردیم که برای تولید...

عدم عملکرد میتوکندری یک مکانیسم پاتوژن شناخته در شماری از اختلالات عصبی و روانی است. به طور همزمان، موتاسیون در ژن های کد کننده اجزای زنجیره تنفسی میتوکندریایی منجر به بیماری های میتوکندریایی می شود که معمولا علایم عصبی نشان می دهند. بنابراین میتوکندری ها برای عملکردی بودن سیستم عصبی انسان حیاتی هست...

منبع مناسب و فراوان از استئوبلاست های شکل دهنده استخوان برای مهندسی بافت استخوان ضروری است. سلول های بنیادی پرتوان می توانند خودنوزایی کرده و به موجب آن منبع نامحدودی از استئوبلاست ها را فراهم آورند، که یک مزیت قابل توجه بر سایر منابع سلولی محسوب می شود. ما سلول های بنیادی جنینی موش(ESCs) و سلول های...

نشان داده شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) کاندیدای بالقوه ای برای درمان های مبتنی بر سلول برای طیف متنوعی از کاربردهای بازسازی کننده بافتی هستند. استفاده درمانی از سلول های بنیادی مزانشیمی معمولا نیازمند تکثیر کشت است که ناهمگونی سلول های بنیادی مزانشیمی را در آزمایشگاه افزایش می دهد و بنا...

توده تومور بوسیله گروه ناهمگونی از سلول ها تشکیل می شود که در بین آن ها سلول های بنیادی سرطانی(CSCs) نقش کلیدی را بازی می کنند و دارای ویژگی های ترمیم کنندگی بالایی هستند. سلول های بنیادی سرطانی به طور مستقیم به استخوان متاستاز می کنند، زیرا ریز محیط استخوانی محیط حاصلخیز و مناسبی را ارائه می کند که...

هدف نهایی مهندسی بافت پوست بازسازی آسیب های پوستی است که اجازه احیای کامل ویژگی های ریختی و عملکردی پوست را مشابه با آن چه قبل از آسیب بود می دهند. به این منظور، ما پروتوتیپ جدیدی از سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ بند ناف ناف انسانی (hUMSCs)/داربست مبتنی بر فیبرین را ایجاد کردیم. ما به طور کامل معادل...

میکروRNAیا miRNA نقش مهمی را به عنوان تنظیم کننده در تمایز و عملکرد سلولی بازی می کنند. بنابراین، miRNA در فرایند تبدیل شدن سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMSCs) به استئوبلاست ها مهم هستند. در این مطالعه، BMSCهای موشی با محیط القایی استخوان القا شده و شاخص های مربوط به تمایز استئوبلاستی شامل آ...

چالش اصلی داروهای سرطانی هدف گیری ضعیف تومورهاست. اینک ناقل های سلولی به طور وسیعی برای انتقال عوامل ضد سرطانی بررسی شده اند. به عنوان یک کاندیدای سلولی ایده آل، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی(hUC-MSCs) دارای پتانسیل گرایش ذاتی برای تومور هستند. در این جا ما hUC-MSCهای ناقل نانوذره ...

آسیب نخاعی(SCI)، طناب نخاعی را به نوعی پاره می کند و منجر به از دست رفتن عملکرد حسی و حرکتی در زیر جایگاه آسیب می شود. درمان آسیب نخاعی به دلیل این که نورون های آسیب دیده بعد از آسیب قادر به بازسازی و ترمیم آکسونی نیستند تبدیل به یک چالش شده است. پیشبرد بازسازی آکسونی نقش کلیدی را در استراتژی های در...

آتاکسی نخاعی مغزی نوع سه(SCA3) یک بیماری مخرب عصبی ارثی غالب است که بوسیله گسترش تکراری CAG در منطقه ژن ATXN3 ایجاد می شود. ویژگی اصلی SCA3، آتاکسی پیشرونده است که روی تعادل، راه رفتن و صحبت کردن اثر می گذارد. سلول های ادراری(UCs) یک بیمار مبتلا به آتاکسی نخاعی مغزی نوع سه با استفاده از سیستم انتقال...

تکنولوژی ویرایش ژنوم به عنوان ابزاری قوی که قادر به تولید سلول ها و موجودات مدیفه شده ژنتیکی برای نشان دادن عملکرد و مکانیسم های ژنی در بیماری های انسانی است، ظهور کرده است. سیستم CRISPR/Cas9 طی سال های اخیر خیلی سریع به یکی از شایع ترین رویکردهای ویرایش ژنومی در تحقیقات پایه زیست پزشکی تبدیل شده اس...

پرتوانی ویژگی منحصربفردی از سلول های بنیادی جنینی(ESCs) را ارائه می کند. برای تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) شبه سلول های بنیادی جنینی(ESC) مشتق از سلول های سوماتیک، ژنوم سلولی باید ریست شده و برای بیان ترانسکریپتوم خاص ESCها بازبرنامه ریزی شود. مطالعات بی شماری نشانداده اند که دمتیلاسیو...

پیوند جزایر پانکراسی یک روش امیدوار کننده در درمان بیماران مبتلا به دیابت شیرین نوع یک(T1DM) است، با این حال محدودیت کمبود این جزایر وجود دارد. هدف این مطالعه آماده کردن داربست های نانوفیبری پلی اتر سولفون(PES) برای ارزیابی تمایز پانکراسی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) بود. فرایند تمای...