اختلالات مخرب شبکیه، دلیل اصلی نابینایی ارثی، برگشت ناپذیر و لاعلاج هستند. در حالی که سیستم های مدل جونده متنوع، اطلاعات حیاتی را در این راستا ارائه کرده اند، فقدان در دسترس بودن بافت های مرتبط با بیماری و تفاوت های خاص گونه ای یک مانع بزرگ در این راه بوده است. سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(i...

درمان های بازسازی غضروف با استفاده از سلول های بنیادی به دلیل منبع سلولی و مشکل بودن انتقال سلول ها به نقص غضروفی با محدودیت هایی همراه است. ما براین باوریم که سلول های بنیادی پرتوان القایی نشان دار شده، منبع سلولی ایده آلی برای بازسازی بافتی هستند و اگر این سلول های iPS بتوانند تنها به نقص های غضرو...

مطالعات ثابت کرده اند که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) می توانند برای درمان بیماری های متعدد سیستم عصبی استفاده شوند. با این حال، جداسازی این سلول ها فرایند تهاجمی و دردناک است و محصول بسیار پایینی می دهد. بنابراین، نیاز به جست و جو برای سایر منابع سلولی جایگزین است. سلول های ب...

بررسی هایی که برهمکنش های پیچیده مکانیکی سازه مهندسی بافت شده دیسک بین مهره ای(IVD) را در شرایط محیطی متناسب با محیط فیزیولوژیک اندازه گیری کرده باشند، وجود ندارد. در این مطالعه، ویژگی یابی مکانیکی، بسترهای الکتروریسی شده آنیزوتروپیک ساخته شده از پلی کاپرولاکتون(PCL) در شرایط خشک و مرطوب انجام گرفت ...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) نتایج امیدوار کننده ای را در بیماری های قلبی و عصبی نشان داده اند. ردیابی موثر و غیر تهاجمی سلول های بنیادی مزانشیمی برای بکار گیری پتانسیل درمانی آن ها ضروری است. نانوذره های اکسید آهن(IONPs) به عنوان ابزاری موثر برای نشان دار کردن سلول های بنیادی ظهور کرده اند و با ا...

انتقال نیروی کششی سلول(CTF) به زیست مواد زیرین برای این که سلول های چسبنده ریز محیط مکانیکی شان را اندازه گرفته و پاسخ دهند، ضروری است. از آن جایی که لایه پروتئین جذب شده روی مواد، بین سلول ها و مواد قرار می گیرند؛ ما تصور کردیم که قدرت سطحی سطح مواد مواجه پروتئین-مواد(مانند نیروی جذبی پروتئین ها، F...

آسیب مغزی ترومایی نوزادی(TBI) دلیل قابل توجه اختلالات تکوینی است. درمان مبتنی بر سلول های بنیادی اتولوگ ممکن است پلاستیسیتی مغزی نوزادی را به سمت ترمیم مغز جنینی آسیب دیده تقویت کند. نواحی پوشش داده شده: پاسخ ضد التهابی اندوژن نوزادی می تواند از طریق انتقال عوامل ضد التهابی تقویت شود. سلول درمانی به...

محدودیت رشد جنینی مربوط به جفت، بدوا ناشی از بازآرایی ناقص شریان های مارپیچی رحم است که طی بارداری اولیه جفت را تغذیه می کنند. عدم انتشار حاصله(خونرسانی نامناسب)، استرس سلولی را درون بافت جفتی ایجاد می کند و منجر به سرکوب انتخابی سنتز پروتئین و تکثیر سلولی کاهش یافته می شود. این اثرات در موارد شدیدت...

برای بررسی کارایی بالینی و ایمنی پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف(UCMSC) برای درمان مولتیپل اسکلروزیس(MS)، بیماران مبتلا به MS فرا خوانده شده و با UCMSC تیمار شدند. رویکرد آماده سازی UCMSC مطابق با استانداردهای وضع شده بوسیله انجمن بین المللی زیست شناسی سلولی بود. مارکرهای سطح سلولی، پتانسیل ...

پیشینه: بافت بند ناف(UC) می تواند در رویکردی غیر تهاجمی جمع آوری شود و سلول های پیش ساز آن با ارزش درمانی بالقوه جداسازی و ذخیره شوند. سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) می توانند به طور مناسبی با استفاده از فرا رشد اکسپلنتی و بدون این که اثر واضحی روی عملکرد آن ها وجود داشته باشد از بافت بند ناف...

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی(AT-MSCs)، نه تنها در پزشکی انسانی بلکه در دامپزشکی، منبع جذابی برای درمان های مبتنی بر سلول برای برخی بیماری ها از جمله نارسایی کبدی حاد و مزمن هستند. با این حال، در دامپزشکی، هیچ مطالعه ای اثر AT-MSCها را روی آسیب کبدی در سگ ها بررسی نکرده است. هدف این مطا...

اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(hMSCs) اثرات بازسازی کننده ای را نشان داده اند، اما نقش آن ها در استخوان زایی و مکانیسم های دخیل هنوز تعیین نشده اند. در این مطالعه، ما ترشحات دوره ای اگزوزوم های مشتق از hMSCها را طی تمام فرایند تمایز استخوانی ارزیابی کردیم. اگزوزوم های در مراحل م...

استفاده از سروم جنین گاوی(FBS) به عنوان یک مکمل حفاظت انجمادی به دلیل خطر انتقال بیماری و هم چنین واکنش های ایمنی زنوژن در میزبان پیوند شده، برای ذخیره سازی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مناسب نیستند. در این جا، ما بررسی کردیم که آیا آلبومین سروم انسانی(HSA)، سروم انسانی(HS) و یا جایگزین سرومی ناک ...

استفاده از سروم جنین گاوی(FBS) به عنوان یک مکمل حفاظت انجمادی به دلیل خطر انتقال بیماری و هم چنین واکنش های ایمنی زنوژن در میزبان پیوند شده، برای ذخیره سازی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مناسب نیستند. در این جا، ما بررسی کردیم که آیا آلبومین سروم انسانی(HSA)، سروم انسانی(HS) و یا جایگزین سرومی ناک ...

هدف این مطالعه بررسی اثر درمان بازسازی کننده با سلول های بنیادی مزانشیمی پیش تیمار شده با ملاتونین(MT)، به عنوان یک هدف درمانی برای تعدیل کردن پاتوژنز نفروپاتی دیابتی(DN) در مدل رتی و اثرات احتمالی آن روی پروتئین اتوفاژی Beclin-1 بود. چهل موش رت نر بالغ ویستار آلبینو به چهار گروه تقسیم شدند: کنترل، ...