هدف این مطالعه بررسی اثر درمان بازسازی کننده با سلول های بنیادی مزانشیمی پیش تیمار شده با ملاتونین(MT)، به عنوان یک هدف درمانی برای تعدیل کردن پاتوژنز نفروپاتی دیابتی(DN) در مدل رتی و اثرات احتمالی آن روی پروتئین اتوفاژی Beclin-1 بود. چهل موش رت نر بالغ ویستار آلبینو به چهار گروه تقسیم شدند: کنترل، ...

اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مشتق از سه منبع مختلف در درمان نقص استخوانی با سلول های بنیادی و تفاوت های اثرات درمانی آن ها مطالعه شد. سلول های بنیادی مزانشیمی از بند ناف، بافت چربی و مغز استخوان رت های Sprague-Dawley جداسازی شد و فنوتیپ آنها برای چهار نسل مورد شناسایی قرار گرفت. مدل رتی نقص...

درمان مبتنی بر سلول های بنیادی نقش کلیدی را درمان های بالینی بازی می کند و سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) به طور گسترده ای در کارآزمایی های بالینی درمان تومور استفاده می شوند. در مطالعه حاضر، سلول های بنیادی مزانشیمی از بند ناف جداسازی شده و با رده سلولی H1299 سرطان ریه هم کشت شدند. اثرات سلول های ب...

بند ناف انسانی(UC) معمولا به عنوان زباله بیولوژیک دور ریخته می شود. با این حال، این بافت به عنوان منبعی از سلول ها از جمله سلول های پیش ساز اندوتلیالی(EPCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، که پتانسیل بسیار زیادی در طب بازساختی دارند، توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. مطالعه حاضر یک پروتکل مطمئن ر...

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از سلول های بنیادی جنینی انسانی(hE-MSCs) ظرفیت تکثیری بالاتری در مقایسه با سایر سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(hMSCs) دارند که نشان می دهد که آن ها ممکن است کاربردهای وسیع تری در درمان های سلولی بازسازی کننده داشته باشند. در این مطالعه، برای کشف مکانیسم ضد پیری در hE-M...

سلول های بنیادی و سایر انواع سلول های مربوطه ممکن است جایگزین بالقوه ای برای درمان اختلالات ژنتیکی مختلفی باشند که در حال حاضر با رویکردهای موجود قابل درمان نیستند. ریکاوری عملکردی سلول ها می تواند از طریق تمایز جهت دار یا دستکاری ژنتیکی القا شود. در این مطالعه، سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) از بیم...

سلول های بنیادی و سایر انواع سلول های مربوطه ممکن است جایگزین بالقوه ای برای درمان اختلالات ژنتیکی مختلفی باشند که در حال حاضر با رویکردهای موجود قابل درمان نیستند. ریکاوری عملکردی سلول ها می تواند از طریق تمایز جهت دار یا دستکاری ژنتیکی القا شود. در این مطالعه، سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) از بیم...

میکروRNAها(miRNAs) به عنوان ریز مدیرهای بیان ژنی در نظر گرفته شده اند و آگاهی در مورد نقش اساسی آن ها در کنترل عملکردهای زیستی به طور دائم در حال افزایش است. تشکیل استخوان و هموستازی فرایندهای پیچیده دخیل در تمایز و برهمکنش انواع سلول های مختلف هستند. نشان داده شده است که چندین microRNAها در مسیرها ...

در سال های اخیر، تحقیقات سلول های بنیادی از تلفیق شدن با شیمی بویژه در بررسی داروهای ریز مولکول تعدیل کننده اهداف خاص برای تنظیم سرنوشت سلولی، بهره برده است. ایدبنون(IDB) یک پودر کریستالی زرد رنگ است که در درمان بیماری های مغزی عروقی مزمن استفاده می شود. هدف مطالعه حاضر ارزیابی این بود که آیا ایدبنو...

بازبرنامه ریزی فیبروبلاست ها به سلول های بنیادی پرتوان القایی احتمال این که سلول های سوماتیک بتوانند بدون تبدیل شدن به یک سلول های بنیادی/پیش ساز به یک سرنوشت جایگزین و تمایز یافته تبدیل شوند را افزایش داده است. مطالعات اخیر نشان داده است که فیبروبلاست ها می توانند با ترکیبی از چندین فاکتور رونویسی ...

یک چالش عمده کاربردی در زمینه رگزایی درمانی و طب بازساختی نیاز به تولید ریز عروق دارای عملکرد است. هدف این مطالعه ارزیابی این امر بود که آیا منبع سلول های اندوتلیالی اتولوگ بالقوه(EC) مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSC-ECs) می توانند یک ریز عروق قوی و بادوام مشابه با آن هایی که پیش از...

پیشینه: استعداد ژنتیکی و تغییرات اپی ژنتیکی هر دو در بیماری های مخرب عصبی شایع مانند بیماری پارکینسون(PD) نقش دارند. از آن جایی که بازبرنامه ریزی سلولی و تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) خودشان با بازآرایی اپی ژنتیکی زیادی همراه هستند، مشخص نیست که نورون های مشتق از iPSCها تا چه حد خودش...

پتانسیل درمانی سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) در درمان فیبروز کبدی، غالبا بر مبنای ویژگی های سرکوب کنندگی ایمنی آن ها و توانایی آن ها در ترشح فاکتورهای تغذیه ای مختلف است. این پتانسیل در مطالعات بالینی و پیش درمانگاهی بررسی شده است. اگر چه مکانیسم های درمانی پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی هنوز به...

هدف: آتروفی ادراری تناسلی یک فرایند مخرب است که ممکن است طی یائسگی رخ می دهد و منجر به اختلالات ناتوان کننده و علایم دردناک شود. استروژن درمانی شروع آتروفی را آهسته می کند، اما نیازمند درمان های رایج برای حفظ اثر آن است. برای جلوگیری از تحریکات مخرب همراه با یائسگی، بیماران ممکن است از رویکردهای ...

پیام رسانی Wnt در سلول های بنیادی نقش حیاتی را در تکوین، فیزیولوژی بالغ طبیعی و بیماری بازی می کند. در این مطالعه، ما روی نقش مسیر پیام رسانی Wnt در زیست شناسی سلول های بنیادی سوماتیک و نقش حیاتی آن در هموستازی بافت های طبیعی و سرطان فوکوس کردیم. پیام رسانی Wnt هم می تواند پتانسیل را حفظ کند و هم ای...