بیماری آلزایمر(AD) یکی از شایع ترین اختلالات مخرب عصبی شایع است که منجر به اختلال شناختی و نقص های حافظه ای در بیماران می شود. مکانیسم آلزایمر به دلیل فقدان مدل های مغزی انسانی به خوبی شناخته نشده است. اخیرا، بافت های مینی مغز موسوم به ارگانوئیدها از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) برای...

تشکیل بوته های عصبی یک فرایند مورفوژنتیک حیاتی طی تکوین عصبی است و به موجب آن، سلول های بنیادی عصبی در نیچ های بوته ای محصور می شوند تا تکثیر و تمایز را متعادل نگه دارند. این که بوته های عصبی چگونه شکل می گیرند و یک ریز محیط تنظیمی را ایجاد می کنند هنوز نشان داده نشده است. ما سیستم بوته های عصبی مبت...

لوکودیستروفی ها(LD) اختلالات ارثی مخربی هستند که منجر به تخریب عصبی سریع و مرگ زودرس می شوند. پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) می تواند پیشرفت بیماری را برای لوکودیستروفی های منتخب متوقف کند. خون بند ناف یک منبع شایع اهدای سلول برای پیوند به این بیماران است، زیرا سریعا در دسترس بوده و می تواند بد...

بیماری پارکینسون(PD) یک بیماری تخریب کننده عصبی شایع است که بوسیله از دست دادن نورون های دوپامینرژیک(DA) مشخص می شود. سلول های بنیادی مزانشیمی با توجه به ظرفیت مهاجرتی شان به جایگاه های نورن های دوپامینرژیک بیمار در مغز بیمار پارکینسونی، پتانسیل تمایز یافتن به نورون های دوپامینرژیک برای جایگزینی نور...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) به عنوان یک ایمنی درمانی سلولی امیدوار قابل ملاحظه ای را در درمان شماری از اختلالات اتوایمن و التهابی نشان می دهند. با این حال، مکانیسم های فیزیولوژیک و درمانی دقیقی که به موجب آن ها سلول های بنیادی مزانشیمی تعدیل ایمنی را میانجی می کنند، مشخص نیست. سلول های بنیادی پال...

اهداف: سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون انسانی(hWMSCs)، سلول های تمایز نیافته ای هستند که معمولا در طب بازساختی استفاده می شوند. هدف این مطالعه تکوین ابزار معقولی برای ردیابی hWMSCs برای زمانی بود که به عنوان درمان در اختلالات سوختگی استفاده می شوند و رویکرد درمانی مبتنی بر سلول را بهینه سازی ...

استئوپورز یک بیماری اسکلتی پیش رونده است که با کاهش توده استخوان و ریز ساختار استخوانی تخریب شده مشخص می شود و منجر به شکنندگی افزایش یافته سلول و خطر شکستگی استخوان می شود. استئوپورز معمولا وابسته به سن است و تبدیل به یک بیماری مهم در جهان شده است. کشف مکانیسم های مولکولی دخیل در استئوپورز و تکوین ...

تعدیل ایمنی در رابطه جنینی-مادری برای این که تضمین کند آلوگرافت جنینی رد نمی شود، حیاتی است. در مطالعه حاضر، تمرکز روی توصیف عملکردهای پایه جمعیت های لنفوسیتی است و این که چگونه ممکن است آن ها در تنظیم ایمنی جنینی-مادری شرکت کنند و هم چنین تعیین این که چه مقدار و چه عملکردهای تاثیر گذاری از این سلول...

پیوند سلول های خون ساز یک رویکرد بالقوه نجات بخش برای بیماران مبتلا به بدخیمی های خونی است که به شیمی درمانی های معمول و / یا پرتودرمانی است. پیوند خون بند ناف(CB)، به عنوان منبع سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز(HSPC)، با توجه به مطابقت و در دسترس بذیری بالا برای پیوند، مزیت های متعددی بر پیوند مغز...

تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از سایر سلول های سوماتیک، امیدواری های زیادی را برای درمان های پیوندی ایجاد کرده است. با این حال، این سلول ها به دلیل بازبرنامه ریزی و ظرفیت تمایزی پایین در کنار خطر جهش زایی و تشکیل تومور، نمی توانند برای کاربردهای بالینی استفاده شوند. در مقایسه با iPSCها،...

بیماری سندهوف، یکی از گانگلیوزیدوز GM2، یک اختلال ذخیره لیزوزومی است که با عدم وجود فعالیت بتا هگزوزآمینیداز A و B و تجمع لیزوزومی همزمان سوبسترای آن(گانگلیوزید GM2) همراه است. این بیماری منجر به تخریب عصبی فاجعه بار و مرگ در اوایل کودکی می شود. این که چگونه تجمع لیزوزومی گانگلیوزید ممکن است تکوین ا...

پیشینه: غضروف مفصلی به دلیل این که تنها از یک نوع سلول تشکیل شده است، منحصر بفرد است و توانایی ضعیفی را برای بهبود خودبخودی نشان می دهد. در حال حاضر، رویکردها برای درمان نقص های غضروفی شامل رویکردهای جراحی و غیر جراحی و هم چنین مهندسی بافت استخوان است. برای مهندسی استاندارد بافت غضروفی، سه عنصر ...

کاربرد زیست پزشکی سلول های شبه هپاتوسیتی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSC-HLCs) به تمایز موثر و وسیع بستگی دارد که معمولا به وسیله کشت های معلق اسفروئیدهای چند سلولی سه بعدی در بیورآکتورها صورت می گیرد. با این حال، این رویکرد نیازمند مقادیر زیادی از فاکتورهای رشد(GFs) است و نیاز به غلبه کر...

تبدیل مستقیم سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی به سلول های پیش ساز عصبی و تمایز این سلول ها به نورون ها، امیدهای زیادی را در سلول درمانی بیماری های مخرب عصبی ایجاد کرده است. با این حال، در دست بودن و نرخ بقای نورون ها نیازمند بهبودی است. در مطالعه حاضر، مشاهده شده است که اضافه کردن 5ng/ml فاکتور ...

هدف: ما درصدد بودیک که یک سیستم خالص سازی و کشت برای سلول های گانگلیون شبکیه(RGCs) تمایز یافته از سلول های بنیادی پرتوان موشی و انسانی برای مطالعات‌آزمایشگاهی و طب بازساختی ایجاد کنیم. روش ها: ما یک روش ایمنوپنینگ دو مرحله ای را برای خالص سازی سلول های گانگلیونی شبکیه از ارگانوئیدهای سه بع...