به نظر می رسد که استفاده از پر کردن زیست مواد با مواد زیست سازگار کوپل شده با ایمپلنت استخوان های بزرگ مهندسی بافت شده، با سلول های استرومایی مزانشیمی مغز استخوان انسانی، رویکردی امیدوار کننده برای درمان نقص های استخوانی با اندازه بزرگ باشد. با این حال، کشت کردن سلول ها در رو یا داخل داربست های متخل...

هدف: ارزیابی توانایی محلول غشای پلاسمایی غنی از فیبرین(FRP) برای القای تکثیر و تمایز سلول های بنیادی مشتق از چربی انسانی(ASCs) به کندروسیت ها روش: غشای پلاسمایی غنی از فیبرین بوسیله سانتریفیوژ کردن خون محیطی مشتق از دو اهدا کننده سالم بدست آمد، برید شده و در ظروف کشت برای 48 ساعت نگهداری ...

روش کشت سلول سه بعدی(3D) یک محیط فیزیولوژیک را ارائه می کند که مشابه با شرایط in vivo‌ است. روش کشت اسفروئید، یک رویکرد کشت سلول سه بعدی است که مجتمع شدن و برهمکنش های سلول ها با سایر سلول های مجاور را برای ایجاد یک ریز محیط آزمایشگاهی تسهیل می کند. در این مطالعه، ریز ذره های ژلاتین(GMPs) به درون اس...

به دلیل فقدان اندام های بالقوه، پیوند هپاتوسلولار به عنوان درمانی برای بیماری های کبدی پیشرفته محسوب می شود. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک تولید شده اند و قادر به تمایز به هپاتوسیت ها هستند. مطالعه حاضر در صدد است که بررسی مکانیسم های دخیل در تمایز iPSCها به...

مکانیسم های مولکولی تمایز استخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) به طور کامل نشان داده نشده است. میکروRNAها(miRs) نقش حیاتی را در فرایند تنظیم تمایز استخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMSCs) بازی می کنند. مطالعه حاضر درصدد بررسی نقش MicroRNA-23a-5p در تمایز استخوانی ...

بیماری هانتینگتون(HD) یک بیماری مخرب عصبی جنینی است که بوسیله تکثیر تکرارهای CAG در ژن هانتینگتین(HTT) ایجاد می شود. نه مکانیسم های بیماری زایی آن و نه عملکردهای طبیعی HTT به خوبی شناخته نشده است. برای مدل سازی بیماری هانتینگتون در انسان ها، ما مجموعه ای از آلل های ژنتیکی رده های سلول های بنیادی جنی...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، سلول های چند توان بالغی هستند که به دلیل توانایی شان در خانه گزینی در بافت های آسیب و تمایز به سلول های تخصص یافته، سلول هایی قابل توجه در زمینه طب بازساختی هستند. نشان داده شده است که مکانیسم غالب سلول های بنیادی مزانشیمی در ترمیم بافت ممکن است مربوط به فعالیت پاراکر...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) پتانسیل بسیار زیادی به عنوان ابزاری برای تولید سلول ها برای مهندسی بافت و طب بازساختی دارند. از گزارش اولیه iPSCها در سال 2006،روش های بسیار مختلفی به منظور تقویت ایمنی و کارایی این تکنولوژی ایجاد شده است. مطالعات اخیر نشان می دهد که سیگنال های خارج سلولی می توان...

القای غیر ژنتیکی سلول های سوماتیک به سلول های شبه بنیادی ستیغ عصبی(NCSCs) برای درمان های بالقوه مبتنی بر سلول برای بازسازی عصب محیطی بعد از تروما امیدوار کننده هستند. در این جا، ما گزارش کردیم که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از لثه انسانی(GMSCs) می توانند به طور تکرار شدنی و آسانی از طریق رویکردهای...

القای غیر ژنتیکی سلول های سوماتیک به سلول های شبه بنیادی ستیغ عصبی(NCSCs) برای درمان های بالقوه مبتنی بر سلول برای بازسازی عصب محیطی بعد از تروما امیدوار کننده هستند. در این جا، ما گزارش کردیم که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از لثه انسانی(GMSCs) می توانند به طور تکرار شدنی و آسانی از طریق رویکردهای...

هدف: بررسی اثر miR-21 روی پیشبرد تمایز عروقی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف(UCBMSCs) در آزمایشگاه روش ها: سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف(از بانک سلول های بنیادی دانشگاه Tongji) کشت شدند؛ وکتور لنتی ویروسی Lenti-LacZ-Luciferase و Lenti-miR-21-Luciferase ساخته شدند، real-t...

پیشینه: فیبروز کلیوی بوسیله نفوذ سلول های التهابی بینابینی و آزادسازی واسطه های التهابی، فعال شدن و تکثیر فیبروبلاست ها، و رسوب ماتریکس خارج سلولی(ECM) اضافی مشخص می شود. هدف این مطالعه ارزیابی اثر محیط شرطی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی(hucMSC) روی التهاب و فیبروز بین مجاری کلی...

بخش تک هسته ای خون بند ناف، منبع ارزشمندی از سلول های پیش ساز و بنیادی خون ساز(CB HSPCs) هستند. نادر بودن جمعیت آن ها یک محدودیت جدی برای کاربرد آن ها در سلول درمانی است. تکثیر ex vivo تقویت قابل توجه پیش سازهای خونساز با تعهدات متفاوت را مقدور می سازد. در این جا ما CB MNCها را به منظور غنی سازی سلو...

بیماری های شریانی هم چنان یک نگرانی مهم برای سلامتی محسوب می شود، اما مطالعات آزمایشگاهی به دلیل این که سلول های اکسپلنت شده، ظرفیت تکثیر شوندگی ضعیفی را نشان می دهند و تخصصی شدن شان را از دست می دهند، با محدودیت مواجه هستند. در این جا، ما دریافتیم که دو فاکتور رونویسی MYCN و SOX17 در کشت پیش سازهای...

خون بند ناف منبعی از سلول های بنیادی خون ساز است که برای درمان بیماری های تهدید کننده حیات مانند لوکمیا و لنفوما ضروری است. با این حال، تنها درصد کوچکی از والدین بعد از زایمان این منبع را اهدا می کنند. تصمیم برای اهدای خون بند ناف در زمان بسیار خاصی رخ می دهد و در واقع زمانی است که احتمالا والدین فش...