در دسترس بودن مناسب سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از چربی انسانی(ASCs) برای کاربرد در طب بازساختی به تکوین پروتکل های غیرسمی، ایمن و کارآمد برای حفاظت انجمادی نیاز دارد. به طور مطلوب، چنین پروتکل های پردازش سلولی نباید حاوی اجزای زنوژن یا سمی مانند سروم جنین گاوی(FBS) و دی متیل سولفوکساید(DMSO) ب...

دیابت شیرین(DM) یک بیماری سیستماتیک است که به دلیل تخریب جزایر لانگرهانس پانکراسی و مقاومت سیستماتیک به انسولین اتفاق می افتد. فقدان اهدا کننده برای پیوند پانکراس و خطر رد پیوند چالش عمده در درمان این بیماری هستند. سلول های بنیادی منبع کافی و مناسبی برای ایجاد سلول های تولید کننده انسولین(IPC) هستند...

مشخص شده است که تحریک الکتریکی(ES) تکوین و بازسازی بسیاری از بافت ها را هدایت می کند. با این حال، اگرچه مطالعات پیش درمانگاهی و درمانگاهی اثرات اصلی تحریک الکتریکی روی ترمیم غضروف را نشان داده است، اثر آن روی غضروف زایی ناشناخته مانده است. از آن جایی که سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) پتانسیل درمانی ...

وارد کردن(ترانسفکشن) کوکتیل ژنی به سلول ها، اخیرا توجه زیادی را در تمایز سلول های بنیادی به خود جلب کرده است. با این حال، کنترل نرخ ترانسفکشن هر ژن آسان نیست. برای کنترل و تنظیم انتقال ژن به درون سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(hMSCs)، ما ژن های چند سیسترونی جفت شده با سیستم ناقل ژنی غیر ویروسی را ب...

آسیب مینیسک یک مشکل شایع است که شروع استئوآرتریت زانو را تسریع می کند. رویکردهای درمانی مهندسی بافت و مبتنی بر سلول های بنیادی در حفظ بافت مینیسک و احیای عملکرد مینیسک امیدوار کننده نشان داده اند. هدف از مطالعه ما شناسایی سلول های بنیادی/پیش ساز مشتق از مینیسک(MPSCs) مشتق از موش بوده است یک سیستم مد...

استفاده از خون بند ناف به عنوان منبعی از سلول های بنیادی برای پیوند در سال های اخیر کاهش یافته است. اگرچه پیوند خون بند ناف(CBT) یک عمل اثبات شده برای درمان بیماران کوچک و بزرگ مبتلا به بدخیمی های خونی است، هزینه های خرید بالای واحدهای خون بند ناف به همراه مرگ و میر مربوط به پیوند و ناشی از ریکاوری ...

پیشینه: ترمیم تمام گوش کنده شده انسان یا فقدان مادرزادی گوش، یکی از بحث های چالش برانگیز در جراحی های پلاستیک و بازسازی کننده است. اهداف: هدف از مطالعه حاضر، بازسازی سه بعدی گوش انسانی با غضروف گوشی مشتق از اجساد و کشت شده با سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی بود. روش ها: ما غضروف های گ...

نیچ مغز استخوان یکی از فاکتورهای اصلی دخیل در تکوین لوکمیا و مقاومت دارویی در بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد(AML) است. اگرچه شبیه سازی نیچ مغز استخوان لوکمیایی که به شرایط کشت دو بعدی تکیه دارند، نمی تواند ساختار پیچیده مغز استخوان را تقلید کند اما این امر به وسیله داربست های سه بعدی مختلف قاب...

پیوند سلول های بنیادی درمان امیدوار کننده ای را برای آسیب های سیستم عصبی مرکزی ارائه می کند، اما کاربرد آن برای بیماری آلزایمر(AD) هنوز محدود است و مکانیسم های بالقوه برای بهبود شناخت به خوبی نشان داده نشده است. در مطالعه حاضر، ما از موش Tg2576 که اشکال پاتولوژیک شبه آلزایمری پروتئین پیش ساز آمیلوئی...

ارتباطات سلول-سلول در سراسر مجموعه ای از فرایندهای فیزیولوژیک و پاتولوژیک مهم است. وزیکول های خارج سلولی(EVs) جنبه جدایی ناپذیری از ارتباطات بین سلولی را ارائه می دهند که عمدتا از طریق انتقال محموله های عملکردی مانند پروتئین ها، mRNAها، میکروRNAها،DNAها و لیپیدها صورت می گیرد. وزیکول های خارج سلولی،...

بیماری کم خونی داسی شکل شایع ترین هموگلوبینوپاتی در سراسر جهان است. با توجه به غربالگری های دقیق و جلوگیری از اختلالات و تجویز هیدورکسی اوره، در دهه اخیر بهبود چشمگیری در بقای بیماران مشاهده شده است. در حال حاضر پیوند سلول های بنیادی تنها گزینه درمانی برای این بیماران است که کاربرد آن برای بیماران د...

بیماری کم خونی داسی شکل شایع ترین هموگلوبینوپاتی در سراسر جهان است. با توجه به غربالگری های دقیق و جلوگیری از اختلالات و تجویز هیدورکسی اوره، در دهه اخیر بهبود چشمگیری در بقای بیماران مشاهده شده است. در حال حاضر پیوند سلول های بنیادی تنها گزینه درمانی برای این بیماران است که کاربرد آن برای بیماران د...

بیماری های شبکیه و عصب بینایی، پاتولوژی های مخرب چشمی است که منجر به نابینایی غیر قابل برگشت می شود. از جهت در دسترس بودن درمان های پیشرفته، درمان های مبتنی بر سلول روش مناسبی را ارائه می دهند. افزایش اطلاعات حفاظت عصبی، تعدیل ایمنی و ویژگی های بازسازی کننده سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) بوسیله مطا...

نتایج اخیر در مورد سلول های بنیادی پرتوان القایی تکوین سلول درمانی های اتولوگ برای بیماری های مخرب و بدون نگرانی های اخلاقی مربوط به سلول های بنیادی جنینی را ممکن ساخته است. در ابتدا، سلول هایiPS بوسیله انتقال رتروویروسی ژن های بازبرنامه ریزی کننده به سلول های سوماتیک تولید شدند. برای جلوگیری از اثر...

بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به عنوان یک زاویه درمانی آینده نگرانه در طب بازساختی و ابزاری برای غربالگری داروها ظهور کرده است. اگر چه شمار زیادی از iPSCها از منابع مختلف تولید شده اند اما پیشرفت محدودی در محصول iPSC حاصل شده است. در این جا، ما نشان دادیم که...