زمانی که غضروف آسیب می بیند، پتانسیل محدودی برای خود ترمیمی دارد. ایمپلنت غضروف های اتولوگ درمان موثری است اما ممکن است بیماران طی جداسازی غضروف دچار رنج و مشکل در ناحیه برداشته شوند که ممکن است تحلیل رفتن مفاصل را تسریع کند. با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی اتولوگ مشتق از کندروسیت ها گزینه دی...
امتیاز: |
PMID: 23899897
ساختارهای سلسله مراتبی مرکب از نانو و میکروفیبرهای پلیمری، داربست های قابل ملاحظه ی را برای استراتژی های مهندسی بافت ارائه می دهند که عمدتا به این دلیل است که آن ها تاحدی پیچیدگی و ابعاد نانومتری مشاهده شده در اندام های واقعی را تقلید می کنند. پتانسیل غضروف زایی این داربست ها پیش از این نشان داده شد...
امتیاز: |
PMID: 26335618
بیماری پارکینسون(PD) بعد از آلزایمر از نظر فراوانی دومین بیماری تحلیل برنده عصبی محسوب می شود که بوسیله سطح پایین بیان دوپامین در استریاتوم و نورون های دوپامینرژیک(DAn) تخریب شده در بخش متراکم جسم سیاه(SNps) مشخص می شود. تولید نورون های دوپامینرژیک مشتق از نورون های دوپامینرژیک شامل مانند سلول های ب...
امتیاز: |
PMID: 27762639
تکوین و توسعه بالینی پزشکی شخصی به طور ویژه ای به در دسترس بودن نمونه های زیستی انسانی با کیفیت بالا بستگی دارد، مدل های جانوری اگرچه قادر به مدل سازی بیماری های انسانی پیچیده ستند اما نمی توانند تنوع زیاد ژنوم، اپی ژنوم، ترنسکریپتوم، پروتئوم و متابولوم را منعکس کنند.هر چند نمونه های زیستی در دسترس ...
امتیاز: |
PMID: 27757061
بیش از 18 سال از اولین استخراج سلول های بنیادی جنینی(ESCs) می گذرد، اما استفاده بالینی از آن ها با چالش های متعددی مانند نگرانی های اخلاقی مربوط به نیاز به جنین های انسانی، رد بافت بعد از پیوند و تشکیل تومور مواجه است. تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) دستیابی به سلول های بنیادی پرت...
امتیاز: |
PMID: 27762052
سلول های بنیادی پرتوان القایی انسان(iPSCs) می توانند منبع امیدوار کننده ای از نورون های دو پامینرژیک (mDA) مغزی را برای سلول درمانی بیماری پارکینسون(PD) ارائه کنند. با این حال، سلول های اهدایی مشتق از iPSC به ناچار حاوی سلول های تومورزا و نامناسب است. برای حذف این سلول های ناخواسته، دسته بندی سلول ...
امتیاز: |
PMID: 27739432
زمینه:
در حال حاضر، درمان در دسترس برای جوش نخوردن استخوان های بلند(LBN) برداشتن فوکوس عفونت، پیوند مغز استخوان و هم چنین روش های Ilizarov است. به دلیل درصد بالایی از نارسایی ها، درمان ها پیچیده و شک برانگیز هستند. برای ایجاد یک روش موثر برای درمان جوش نخوردن استخوان های بلند، ما کشف کردیم از سلو...
امتیاز: |
PMID: 27746499
هدف:
استرس اکسیداتیو یکی از موانع بزرگ در برابر ترمیم غضروف در استئوآرتریت(OA) است. عوامل ضد اکسیدانت می توانند نقش حیاتی در برطرف کردن این مشکل بازی کنند. ما اثر ویتامینE شرطی در بهبود پتانسیل سلول های بنیادی مزانشیمی برای افزایش مقاومت علیه استرس اکسیداتیو طی استئوآرتریت را ارزیابی کردیم.
رو...
امتیاز: |
PMID: 27693502
اختلالات طیف اوتیسم(ASD) یک اختلال پیچیده عصبی تکوینی است که به وسیله مشکلات در برهمکنش ها و ارتباطات اجتماعی مشخص می شود و بیماران اغلب رفتارهای تکراری همزمان رخ دهنده ای را نشان می دهند. اگرچه شیوع کلی ASD طی گذر زمان افزایش می یابد، علت شناسی و درمان ها برایASD به میزان کمی شناخته شده است. اخیرا،...
امتیاز: |
PMID: 27717813
بقا بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز کودکان طی یک دهه گذشته افزایش یافته است. تمرکز روی مراقبت های طولانی مدت و رفاه با توجه به خطر رژیم غذایی نامتناسب و گوشه نشینی بیش از حد، مهم باقی مانده است و منجر به ضعف عضلانی و افزایش خطر چاقی و اختلالات قلبی متابولیکی می شود. فعالیت غذایی و تغذیه ای فاکت...
امتیاز: |
PMID: 27770486
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) ناهمگونی عظیمی را نشان می دهند که می تواند ویژگی های بازسازی کنندگی شان را تغییر دهد و بنابراین کارایی درمانی و هم چنین بی خطر بودن این سلول ها برای پیوند را تحت تاثیر قرار دهد. علاوه براین، انعطاف فنوتیپی بالای جمعیت سلول های بنیادی مزانشیمی آن ها را شدید به هر تغییری...
امتیاز: |
PMID: 27651796
لوکودیستروفی(LDs) یک اختلال ژنتیکی نادر و اغلب تخریب کننده با علایم نورولوژیک است. در حال حاضر هیچ رویکرد درمان ویژه بیماری برای این بیماری وجود ندارد. در این مطالعه مروری، ما لوکودیستروفی متاکروماتیک(MLDs) را به عنوان مثالی برای نشان دادن رویکردهای درمانی برای MLD یادآور شده ایم که در مدل های جانور...
امتیاز: |
PMID: 27638601
سرطان استخوانی اولیه مشکلات زیادی را برای بیماران ایجاد می کند. برای مقابله با نواقص استخوانی ناشی از جراحی سرطان، زیست مواد با توانایی خوب برای تشکیل استخوان، برای ترمیم نقص های استخوانی ضروری هستند. با این حال به منظور جلوگیری از عود مجدد احتمالی تومور، کشته شدن کامل سلول های توموری پیرامون منطقه ...
امتیاز: |
PMID: 27728813
اهداف:
نیازهای برآورده نشده حیاتی برای تکوین درمان های بازسازی کننده برای بیماری دمیلینه کننده مولتیپل اسکلروزیس(MS) وجود دارد. ما پیش از این ویژگی های تنظیم کنندگی ایمنی و تغذیه ای پیش سازهای عصبی مشتق از سلول های استرومایی مزانشیمی مغز استخوان(MSC-NPs) را نشان داده ایم و ثابت کرده ایم که سلول ه...
امتیاز: |
PMID: 27727015
مطالعه ما هدف دارد اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSCs) در آسیب ریوی حاد القا شده(ALI) با لیپوپلی ساکارید(LPS) و هم چنین مکانیسم های دخیل را بررسی کنیم. در مطالعه ما، رت های ویستار به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: گروه کنترل، گروه ALI+MSCs، گروه ALI و گروه ALI+MSCs claud...
امتیاز: |
PMID: 27725857