نورون های تمایز یافته بعد میتوزی یکی از سخت ترین سلول ها برای بازبرنامه ریزی به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) هستند زیرا آن ها زمانی که به صورت سلول های جدا جدا کشت داده می شوند زیستایی ضعیفی دارند. برای حل این مشکل، پروتکل های دیگری برای غیرفعال سازی سرکوب کنندگی توموری p53 برای بازبرنامه ری...

هدف: هدف این مطالعه تعیین شرایط کشتی که صفحات سلولی شبه غضروفی بدون داربست مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان با دوامی را ایجاد می کند و هم چنین ارزیابی اثرات آن ها بعد از پیوند به نقص های درون غضروفی درون رت های nude بود. طراحی: (آزمایش1) سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسا...

آسیب های تاندونی شایع هستند و به دلیل این که اغلب پاسخ ضعیفی به درمان می دهند و نیازمند دوره های بازتوانی طولانی مدت هستند با چالش های بالینی همراه هستند. درمان های موجود اغلب به طور کامل تاندون آسیب دیده یا بیمار را به طورکامل شبیه ترکیب، ساختار و ویژگی های مکانیکی ذاتی اش ترمیم و بازسازی نمی کنند....

سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف(UCMSCs) پتانسیل ذاتی سلول های بنیادی را حفظ می کنند و این در حالی است که همزمان آن ها نرخ تکثیر بالا، ظرفیت تمایزی قوی و ایمنی زایی ضعیفی را نشان می دهند. هم چنین آن ها می توانند مولکول های زیست فعال متعددی را ترشح کنند که عملکردهای فیزیولوژیک خاصی را اعمال می کند. ب...

هدف از مرور: فقدان اهدا کننده خانوادگی مطابق از نظر آنتی ژن لوکوسیت انسانی(HLA) یک مشکل بزرگ محدود کننده استفاده از پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژن(HSCT) برای درمان تالاسمی ماژور است. استفاده از اهداکننده های جایگزین(اگر بخوبی تحمل شود)، ممکن است گزینه مناسبی برای پیوند در این شرایط باشد و اجا...

محدودیت های عمده پیوند خون بند ناف خون ساز یعنی دوز سلولی کم و جایگزینی مجدد با تاخیر، می تواند بوسیله تکثیر ex-vivo برطرف شود. تکثیر خون بند ناف تحت کشت های مرسوم منجر به تمایز سلولی سریع و از دست رفتن سلول های بنیادی/پیش ساز خونساز(HSPC) مسئول پیوند می شود. در این جا، ما از تکنولوژی کشت سلول ترکی...

پیوند سلول های بنیادی خون سازآلوژن(allo-HSCT) بهترین گزینه درمانی برای لوکمیای حاد پرخطر کودکان است. با این حال، این که چه منبع اهداکننده ای برای کودکان فاقد خویشاوند مشابه بهینه است، مشخص نیست. برای ارزیابی اثر بالینی منبع اهدا کننده روی allo-HSCT در لوکمیای حاد کودکان، ما داده های مربوط به 577 کو...

بتا تالاسمی از جهش های نقطه ای یا حذف های کوچک در ژن بتا گلوبین(HBB) ناشی می شوند که در نهایت منجر به کم خونی می شود. تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از سلول های سوماتیک بیماران در ترکیب با تصحیح ژنی مبتنی بر نوترکیبی همولوگ متعاقب آن رویکردهای جدیدی را برای درمان این بیماری ارائه می دهد...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) نوعی از سلول های بنیادی پرتوان هستند که به طور مستقیم از سلول های بالغ و با استفاده از وارد کردن فاکتورهای رونویسی کلیدی تولید می شوند. iPSCها می توانند به بسیاری از انواع سلول ها در بدن انسان تبدیل شوند و پتانسیل زیادی را در زمینه طب بازساختی نشان می دهند. با ای...

به طور معمول تصور می شود که آستروسیت های تنها نقش پشتیبانی دارند اما اینک مشخص شده است که آن ها تنظیم کننده های مهم تکوین و عملکرد عصبی هستند. آستروسیت های بالغ و نابالغ نقش خاص هر محله در تکوین عصبی دارند. با این حال، تا حد زیادی مشخص نیست که آیا آستروسیت های انسانی در هر مرحله خاص از تکوین اولیگود...

هدف این مطالعه مقایسه بیان افتراقی ژن ها و بنیادینگی در لثه و فولیکول های دندانی انسانی با توجه به ویژگی های زیستی شان بود. لثه(n=9) و فولیکول های دندانی(n=9) از 18 کودک جمع آوری شدند. پروفایل بیان ژنی مقایسه با استفاده از میکرواری cDNA جمع آوری شد. بیان ژن های مربوط به تکوین،کموتاکسی،سلول های بنیاد...

مطالعه اختلالات عصبی اغلب به دلیل در دسترس نبودن سلول های عصبی انسانی برای بررسی های بیشتر با چالش های قابل توجهی مواجه است. پیشرفت در تکنیک های بازبرنامه ریزی سلول، منبع جدیدی از سلول های انسانی را برای مطالعات مبتنی بر آزمایشگاه فراهم کرده است. هم اکنون سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیمارا...

نورون های تمایز یافته بعد میتوزی در بین سخت سلول ها برای بازبرنامه ریزی به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) قرار دارند زیرا آن زمانی که به صورت سلول های مجزا کشت داده می شوند، زیستایی ضعیفی دارند. برای حل این مشکل، پروتکل های دیگری برای غیر فعال سازی سرکوب کننده توموری p53 برای بازبرنامه ریزی نو...

آمیوتروفیک جانبی اسکلروزیس(ALS) یک بیمار تخریب کننده عصبی کشنده است که سه تا پنج سال بعد از شروع منجر آتروفی پیشرونده عضلات و مرگ می شود. برخلاف پیشرفت قابل توجه در درک پاتولوژی ALS، درمان موثری موجود نیست. بنابراین، تحقیق برای درمان های جایگزین برای معالجه ALS امری ضروری است. نشان داده شده است که س...

ما فرض کردیم که یک یک پیوند عصبی آلوژن فاقد سلول به صورت شیمیایی استخراج شده در ترکیب پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، درمان موثری برای نقص های بخش طویل عصب سیاتیک خواهد بود. برای تست این مطلب، ما مدل های خرگوشی با نقص های 30 میلی متری عصب سیاتیک ایجاد کردیم و آن ها را استفاده از گرافت عص...