هدف: تلومر یک کمپلکس پروتئین هسته ای در انتهای کروموزوم های یورکاریوتی است و طولش بوسیله تلومراز تنظیم می شود. تعداد توالی های تکراری DNA به صورت(TTAGGG) با هر تقسیم سلولی در سلول های تمایز یافته کاهش می یابد. هدف این مطالعه ارزیابی اثر فاکتور سلول های بنیادی(SCF)، Flt3، اینترلوکین های 2،7 و 15 ر...

مصرف داروی توهم زای کتامین ایجاد علایم مجاری ادراری پایین که کیست های بینابینی را تقلید می کنند افزایش می دهد. پاتوفیزیولوژی کیست های القا شده با کتامین به میزان زیادی ناشناخته است و درمان موثری نیز برای آن وجود ندارد. در این جا، با استفاده از مدل رتی کیست القا شده با کتامین، ما اثرات درمانی سلول ها...

در حالی که BMP4 نقش اثبات شده ای در متعهد شدن سلول های بنیادی مزانشیمی به رده های آدیپوژنیک(چربی زا) دارد، نقش آن در تشکیل و فعالیت آدیپوسیت های قهوه ای به خوبی مشخص نشده است. در این جا، ما نشان می دهیم که BMP4 عملکرد دو گانه ای در چربی زایی با القای متعهد شدن آدیپوسیتی و در عین حال مهار کسب فنوتیپ ...

توانایی تعدیل تمایز سلول های بنیادی در ریز محیطی سه بعدی برای مهندسی بافت استخوانی در غیاب عوامل دارویی اگزوژن مانند BMP2 به صورت یک چالش باقی مانده است. در این مطالعه، ما هیدروژل نانوکامپوزیت تقلید کننده ماتریکس خارج سلولی را برای القای تمایز استخوان سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(hMSCs) برای بازس...

این مطالعه کارایی و ممکن بودن القای تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) به سلول های شبه هپاتوسیتی در in vitro با استفاده از رت های Sprague Dawley به عنوان مدل تولید هپاتوسیت ها برای پیوند سلولی را بررسی کرد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان جداسازی شدند و با استفاده...

بازسازی ریزمحیط مغز استخوان بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن به صورت ضعیفی بررسی شده است. هدف این مطالعه بررسی این فرایند فوکوس کننده روی فاکتورهای ایمونولوژیک-غلظت سیتوکین های انتخاب شده، بیان پروتئین های سرکوب کننده ایمنی CD47 و CD274 روی سلول های بنیادی خون ساز و فراوانی لنفوسیت های تنظ...

پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن (HSCT) برای بسیاری از بیماران مبتلا به اختلالات خونی خوش خیم و بدخیم شدید درمان کننده است. موفقیت HSCT آلوژن بوسیله ایجاد اختلالات مربوط به پیوند مانند بیماری پیوند علیه میزبان حاد(GVHD) محدود است. مطالعات پیش درمانگاهی اولیه نشان داد که فلور میکروبی روده ای در پا...

هدف از مرور: مطالعه مروری حاضر در صدد است که بروز رسانی از کاربردهای سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSC) برای مدل سازی بیماری ها، سلول/ژن درمانی و غربالگری دارویی برای نوروپاتی های بینایی ارائه کند. یافته های اخیر: تحلیل رفتن سلول های گانگلیون شبکیه(RGCs) یکی از ویژگی های نوروپاتی های بینای...

اگرچه چندین نوع سلول سوماتیک به سلول های بنیادی پرتوان القایی بازبرنامه ریزی شده و سپس به سلول های شبه هپاتوسیتی(iHep) تمایز یافتند، روش برای تولید چنین سلول هایی از سلول های اپی تلیالی مجاری کلیوی که به درون ادرار می ریزند و پیوند آن ها به در کبدهای جانوری به طور سیستماتیک توصیف نشده است. ما بازبرن...

فعال کردن بکرزایی تخمک های انسانی بدست آمده از درمان های ناباروری، در سال های اخیر به عنوان روشی جایگزین برای تولید جنین هایی با هدف غیر تولید مثلی و برای تحقیقات در حوزه هایی مانند تکنولوژی های کمک تولید مثلی، سلول های سوماتیک و آزمایش های انتقال هسته و برای ایجاد سلول های بنیادی جنینی پرتوان با در...

سلول های بنیادی جنینی(ESCs) رده های سلولی مشتق از جنین های پیش لانه گزینی پستانداران هستند. در این جا ما اثر مشتقات و محیط شرطی را روی توان عملکردی و هویت رونویسی سلول های بنیادی جنینی ارزیابی کردیم. سلول های بنیادی جنینی منفرد که در حضور دو مهار کننده ریز مولکول(2i) و یا با ناک اوت سروم جایگزین(KOS...

تصور می شود وضعیت پرتوانی ذاتی جوندگان، وضعیت توده سلولی داخلی پیش لانه گزینی بلاستوسیست در حال تکوین را تداعی می کند و می تواند در شرایط ازمایشگاهی سلول های بنیادی جنینی پرتوان خودنوزا را ایجاد کند. با این حال، سلول های بنیادی جنینی انسان مشخصه های اپی ژنتیکی، متابولیکی و ترانس کریپتومی بیشتر شبیه ...

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) مشتق از خون بند ناف انسانی به عنوان ابزار مهمی برای درمان بدخیمی های مختلف، ترمیم بافت و بازسازی اندام مورد توجه قرار گرفته اند. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف(UC-MSCs) جایگزین بهتری برای سلول های بنیادی مزانشیمی هستند که از مغز استخوان(BM-MSCs) مشتق می ش...

یک سیستم هم کشتی مبتنی بر سلول های تغذیه کننده کپسوله شده درون دانه های آلژینات، از طریق بهینه سازی جنبه های دقیق سیستم کشت سلول برای تکثیر سلول های CD34+‌به صورت ex vivo ایجاد شد. سلول های بنیادی مزانشیمی از منابع مختلف( آمنیوتیک انسانی(hAMSCs) و خون بند ناف انسانی(UCMSCs)) و سلول های فیبروبلاست ان...

زمینه/هدف: به منظور تعیین اثرات سینرژیک سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی(PMSCs) روی خون سازی in vivo، ما تزریق درون مغز استخوانی(IBMI) را با تزریق درون سیاهرگی(IVI) متداول مقایسه کردیم. مواد و روش ها: موش گیرنده C57BL/6 تیمار شده با دوزهای کشنده اشعه با سلول های تک هسته ای مغز استخوان(MNCs) و...