مقدمه: پیوند جزیره می تواند اکثر موارد شدید دیابت نوع یک را درمان کند اما در حال حاضر دهنده پانکراس به عنوان منبع جزیره و سرکوب ایمنی مزمن جهت جلوگیری از دفع و عود خود ایمنی کاهش پیدا کرده است. سلول های تولید کننده انسولین مشتق از سلول بنیادی ممکن است کمیود اهداء کنندگان عضو را کاهش دهد، درحالی که ک...

مقدمه: بیماری های کلیوی یک مشکل جهانی بهداشت عمومی است که وقوع آنها با توجه به افزایش جهانی در جمعیت سالمندان و افزایش شیوع بیماری های قلبی عروقی، فشار خون بالا و دیابت به سرعت در حال رشد هستند. با ظهور سلول های بنیادی به عنوان یک ابزار درمانی بالقوه، تلاش در استفاده از آنها برای کاهش قابل توجه ...

شواهد رو به رشد نشان داده است که سختی ماتریکس خارج سلولی (ECM) می تواند چسبندگی ، تکثیر، مهاجرت، تمایز و سیگنالینگ سلول های بنیادی را تنظیم کند. سلول های بنیادی می توانند ریزمحیط مکانیکی ماتریکس خارج سلولی را احساس کرده و به آن با حساسیت پاسخ دهند. با این حال، اکثر مطالعات بر ریز محیط دو بعدی کلاسیک...

باز برنامه ریزی سوماتیک جهت تولید سلول های بنیادی پرتوان القاء شده، یا iPSC، یک ابزار قدرتمند در زیست شناسی تکوینی، مدل سازی بیماری، و طب ترمیمی می باشد. نشان داده شده است که MicroRNAs بسیاری از مسیرهای کلیدی را در القاء iPSC تنظیم می نمایند. در اینجا تقلید یک MicroRNA در افزایش شروع فرآیند باز برنا...

MicroRNAs (miRNAs) اجزاء کلیدی یک مکانیسم پس از رونویسی حفاظت شده گسترده می باشند که بیان ژن را توسط mRNAs هدف کنترل می کنند. miRNAs فرآیندهای بیولوژیکی گوناگون، از جمله رشد و تمایز سلول های بنیادی و همچنین تنظیم ترمیم بافت اندوژن که پیامدهای مهمی در گسترش روش های طب ترمیمی دارد، را تنظیم می نمایند....

MicroRNA (miRNAs) تنظیم کننده های مهم بیان ژن می باشند. تکثیر و تقویت و افزایش بیان بیش از حد oncomiRs یا لکوس ژنتیکی miRNAs سرکوب کننده تومور با سرطان انسانی مرتبط می باشند و جهت هدایت تومورزایی در مدل های موشی کافی می باشند. علاوه بر این، کاهش تام miRNA ناشی از تغییرات ژنتیکی و اپی ژنتیکی در اجزای...

نقش مهم microRNAs (miRNAs) در تکامل سلول بنیادی به طور گسترده در نشریات اخیر بحث شده است و آنها متوجه مشارکت آن در تنظیم پس از رونویسی بیان ژن توسط تمایل آن به سمت 3’UTR از mRNA هدف شده اند. از آنجایی که بیان miR-21 در سلول هایی که از MSCs مشتق شده اند بالا بود، شواهد اخیر نشان دادند که miR-21...

MicroRNA (miRNA) تنظیم پس از رونویسی شبکه ای از ژن ها را توسط هدف قرار دادن mRNA هدایت می کند. اگر چه در توسعه و گسترش نسبتاً اخیر، بسیاری از miRNAs تمایز سلول های بنیادی مختلف از جمله سلول های بنیادی پرتوان القاء شده(iPSCs)، بازیگر اصلی در طب ترمیمی، را هدایت می کنند. انتقال مؤثر و ایمن miRNA کلید ...

اهداف: دیابت نتیجه تولید ناکافی انسولین از سلول های β پانکراس می باشد. جایگزینی سلول جزیره یک روش مؤثر برای درمان دیابت می باشد؛ با این حال، برای تمام بیماران دیابتی کافی نیست. بنابراین، یافتن یک منبع جدید با بلوغ مؤثر سلول های β هدف اصلی بسیاری از مطالعات می باشد. MicroRNAs کلاسی از ریبونوکلئیک اسی...

سابقه و هدف: MicroRNAs (miRNAs) گروهی از RNAs غیر کد کننده کوچک اندوژن می باشند که بیان ژن را در سطح پس از رونویسی تنظیم می کنند. تعدادی از مطالعات به این تصور که برخی از miRNAs نقش های کلیدی در کنترل تکامل جزایر پانکراس و ترشح انسولین دارند منجر شده اند. برپایه برخی مطالعات بر روی الگوی miRNAs، محق...

در حال حاضر پیشرفت های عمده ای در طب ترمیمی جهت قرنیه ایجاد شده است. درمان های برپایه سلول بنیادی راه کار جدید را نشان می دهد که ممکن است جایگزین پیوند معمول قرنیه شود، البته چالش های بسیاری پیش روی هر لایه سلولی منحصر به فرد قرنیه وجود دارد. این بررسی رئوس اطلاعات فعلی برروی سلول های بنیادی اپی تلی...

کیسه زرده (YS) منبعی امیدوارکننده از سلول های بنیادی را برای تحقیق ارائه می کنند چرا که نیچ سلول های خونی و سلول های مزانشیمی هستند که در طول تکوین جنین در این ساختار وجود دارند. در این مطالعه، ما جداسازی و تعیین ویژگی بافت کیسه زرده و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از کیسه زرده گاو را گزارش می ک...

سلول های استرومایی مزانشیمی (MSC)، که اغلب به اشتباه به نام سلول های بنیادی خوانده می شوند، مورد توجه بسیاری از مطالعات آزمایشگاهی و مدل های حیوانی بیماری روماتیسم و دیگر بیماری ها در طول بیش از یک دهه بوده است. با وجود مکانیسم های قابل قبول متعدد از عملکرد و ازدیاد مطالعات حیوانی in vivo مثبت، تعدا...

سلول های بنیادی مزانشیمی بندناف انسانی (hUCMSCs) کاربردهای بالینی بالقوه ای در انواع مختلف بیماری ها دارند.به منظور به دست آوردن سلول های کافی، hUCMSCs باید در شرایط آزمایشگاهی گسترش پیدا کنند. با این حال، این که آیا خصوصیات hUCMSCs در طی گسترش در شرایط آزمایشگاه تغییر می یابد، هنوز به خوبی مشخص نشد...

پیوند سلول بنیادی در انسان ها جهت درمان بیماری های خونساز، از جمله بدخیمی های خونساز به خوبی ایجاد شده است. روش های پیوند مستقیم مشابه می تواند به آسانی در موش انجام گیرد؛ این روش ها را می توان با عفونت رتروویروسی با القاء ژن های اگزوژن یا با خاموش کردن ژن های اندوژن در زیر مجموعه ای از سلول ها در س...