سابقه و هدف: پیوند چربی غنی از سلول های بنیادی به عنوان یک درمان بالقوه برای بازسازی، ترمیم، و یا روش های مربوط به افزایش توده پستان ارائه شده است. نقش آن در بازسازی پستان پس از تومور هنوز هم با نگرانی هایی در مورد ایمنی همراه است. نویسندگان به بررسی تعامل وابسته به دوز بین سلول های استرومایی مزا...

عوامل رونویسی انکوژنیک به عنوان میانجی تبدیل سلول های سوماتیک به تومور یا سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) شناخته شده اند. در اینجا ما c-Jun را به عنوان مانعی برای تشکیل سلول های بنیادی پرتوان القایی گزارش می کنیم. c-Jun توسط سلولهای فیبروبلاست جنینی موش(MEFs) و نه سلولهای بنیادی جنینی موش (m...

موفقیت در درمان بیماران مبتلا به پارکینسون آتیپیک بسیار پایین است. برای هر دو متخصصان اعصاب و محققان عمومی داشتن یک راهنما در مورد امکان گزینه های واقعی درمان بسیار مهم است. این مطالعه به مرور منابع محدود موجود در مورد آزمایش های بالینی گزارش شده از درمان بیماری پارکینسون می پردازد. روش درمانی مختلف...

روش های مختلف درمانی جهت بازسازی آسیب های غضروف مفصلی گسترش پیدا کرده اند، اما هیچکدام یک راه حل بهینه در درمان آنها فراهم ننموده اند. سلول های بنیادی مزانشیمی خون بندناف انسانی (HUCB-MSCs) به عنوان منبع سلولی جایگزین نوید بخش جهت ترمیم غضروف در نظر گرفته می شود. اهداف: بررسی میزان موفقیت جداسازی...

دیابت ملیتوس یکی از شایعترین بیماری های متابولیک جدی است که منجر به افزایش قند خون در نتیجه نقص ترشح یا عملکرد انسولین یا هر دو می باشد. بررسی حاضر بر روی تغییرات بافت عصبی در دیابت و عضله های اسکلتی مانند سلول های بنیادی در هر دو بافت، و اثرات پیشگیرانه فعالیت بدنی بر روی دیابت متمرکز شده است. دیاب...

فعال شدن بیان گیرنده تحریک بر روی سلول های میلوئیدی 2 (TREM-2) عملکرد سلول میلوئیدی را در محیط آزمایشگاه تنظیم می نماید.با این حال، عدم تشخیص بیان پروتئین TREM-2 در داخل بدن، مطالعات بر روی عملکردهای ایمنولوژیک و فیزیولوژیک TREM-2 را مختل کرده است. این مطالعه نشان می دهد که TREM-2 توسط سلول های بنیا...

بیماری مادرزادی قلبی (CHD) با جمعیت رو به رشد از بازماندگان بیماری های مزمن یک معضل مهم سلامتی باقی مانده است. با وجود تلاش های شدید برای درک پایه ژنتیکی CHD در انسان، علت اغلب CHD ناشناخته است. علاوه بر این، مدل های جدیدی از CHD برای درک بهتر گسترش CHD و برای کشف درمان های جدید برای این جمعیت بیمار...

مدل های بیماری جهت درک آسیب زایی بیماری های قلبی و عروقی و توسعه درمان های جدید ضرروی است. فن آوری سلول بنیادی القاء شده انسانی شور و اشتیاق قابل توجهی را برای کاربرد بالقوه آن در تحقیقات پایه و گذرای قلب ایجاد کرده است. کاردیومیوسیت های مشتق از iPSC بیماران خاص یک الگوی آزمایشی و تجربی جالب و جذابی...

راه کارهای درمان بر پایه سلول بنیادی به عنوان گزینه های درمانی بسیار جالب و جذاب در طی دهه گذشته پدید آمده اند. سلول های بنیادی اکنون به عنوان حامل به خصوص در درمان سرطان با هدف قرار دادن تعدادی از پروتئین ها و ویروس ها استفاده می شوند. این بررسی با هدف روشن نمودن مطالعات متعددی است که با موفقیت این...

بافت سفید چربی زمانی به عنوان یک مخزن ذخیره چربی غیر فعال پذیرفته شده بود اما در حال حاضر به عنوان یک غدد درون ریز فعال و مهم بررسی می شود. همچنین این بافت نه تنها جایگاه سلول های چربی و سلول های عروقی بلکه آرایش گسترده ای از سلول های فعال ایمنولوژیکی، از جمله ماکروفاژها و لنفوسیت ها است که ممکن اس...

متاستاز تومور یک فرایند چند مرحله ای است که توسط آن سلول های تومور از جایگاه اصلی خود انتشار یافته و تشکیل تومورهای ثانویه در جایگاهی دورتر می دهند. متاستاز علت عمده مرگ و میر در اکثریت قریب به اتفاق بیماران مبتلا به سرطان است. با این حال، مکانیسم های زیر بنایی هر مرحله ناشناخته مانده است. در دهه گذ...

گزارش تجربه بین المللی از نتیجه پیوند سلول خونساز خویشاوند و غیر خویشاوند در 193 کودک مبتلا به استئوپتروز می باشد. 34% پیوند ها از HLA سازگار خواهر و یا برادر، 13% از HLA ناسازگار خویشاوند، 12% از HLA سازگار و 41% از دهندگان غیرخویشاوند با HLA ناسازگار بود. متوسط سن در زمان پیوند 12 ماه بود. بوسولفا...

کیناز سلول خونساز (HCK) عضوی از خانواده SRC از تیروزین کینازهای سیتوپلاسمی (SFKs) می باشد و در سلول های رده های میلوئیدی و لنفوسیت B بیان می شود. فعال شدن بیش از حد HCK با چندین نوع لوسمی مرتبط می باشد و باعث افزایش تکثیر و بقاء سلول از طریق ارتباط فیزیکی با پروتئین های الحاقی انکوژن و با تعاملات عم...

برای بیماران با بدخیمی های خونی در معرض خطربالای عود که دهندگان سازگار ندارند، یک منبع جایگزین سلول بنیادی با HLA نیمه مشابه با 2 یا 3 لکوس ناسازگار از دهنده خانواده می باشد که تقریباً برای تمام بیماران به راحتی در دسترس است. مانع اصلی HLA در پیوند با واکنش های قوی سلول T دهنده مرتبط می باشد، که عمد...

استفاده بالقوه جهت کاربرد سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) در طب ترمیمی بیش از چند دهه گذشته بسیار مورد مطالعه قرار گرفته است. در زمینه بیماری های قلبی عروقی (CVD)، درمان بر پایه MSCs موضوع امیدوار کننده بزرگی است. پتانسیل درمانی آن قبلاً در چندین مدل پیش بالینی نشان داده شده است و ایمنی و اثربخشی در...