بهبود از آسیب¬های عصبی به طور معمول ناقص است و اغلب منجر به ناتوانی¬های قابل توجه و دائمی می¬شود. درحال حاضر، اغلب درمان¬های موجود محدود به اقدامات حمایتی یا تسکین دهنده با هدف مدیریت علائم بیماری می¬باشد. از آنجا که درمان¬های ترمیمی علت زمینه¬ای اغلب بیماری¬های عصبی که وجود ندارد را هدف قرار می¬دهن...

طب ترمیمی امید تازه ای را برای بسیاری از بیماری¬های ناتوان کننده ای که منجر به آسیب به بافت¬ها یا اعضاء می¬شود را فراهم کرده است. مفهوم ساده آن جایگزینی سلول¬های آسیب دیده با سلول¬های با عملکرد جدید می¬باشد. با این حال، اغلب بافت¬ها و اعضاء ساختار¬های پیچیده ای شامل انواع سلول¬های مختلف، ساختارهای ح...

در طی چندین سال، سلول درمانی یک فرصت مناسب برای درمان بیماری¬های انسان شده است. اشتیاق اولیه در استفاده از منابع سلول بنیادی بالغین مزایای ابتدایی آن را در بیماران مورد توجه قرار گرفته است. بنابر این، تلاش های قابل ملاحضه ای انجام شده است تا سلول های جایگزین مانند سلول های مشتق از خون بندناف (UCB) ر...

یکی از چالش های بزرگی که در علوم اعصاب ناشناخته باقی مانده این است که چرا سیستم عصبی مرکزی قادر به بازسازی به حدی که سیستم عصبی محیطی می تواند، نیست. این امر به ویژه پس از صدمات ناشی از ضربه، مانند آسیب طناب نخاعی (SCI) ، که عدم بازسازی منجر به نقایص مادام العمر و فلج می شود، مشکل ساز است. درمان آس...

سابقه: سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان (BMSCs) به صورت محلی مجاور بافت تومور هستند و ممکن است با سلول های تومور به طور مستقیم ارتباط برقرارکنند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان در گسترش و تهاجم سلول های استئوسارکوم در شرایط آزمایشگاهی و مکانیزم های احتمالی د...

به طور کلی تجربه بالینی ترمیم قلبی نشان می دهد که درمان با سلول های بنیادی بطور ایمن قابل انجام است، اما همچنین بر لزوم نیاز به نتایج قابل تکرار برای استفاده موثر آنها در یک سناریوی واقعی جهانی تاکید می کند. یکی از چالش های عمده شناسایی و انتخاب بهترین نوع سلول های بنیادی مناسب برای درمان ترمیمی است...

شواهد بدست آمده سلول های اپی تلیالی آمنیوتیک(AECs) را به عنوان منبعی امیدوارکننده از سلول های پیش ساز در طب ترمیمی و مهندسی بافت استخوان پیشنهاد می کند. با این حال، بررسی های مقایسه ای ویژگی های ترمیمی سلول های اپی تلیالی آمنیوتیک با سایر سلول های بنیادی به طور ویژه ای مورد نیاز است، قبل از این که س...

هدف: بازبرنامه ریزی ریز حذف 1q21.1 سلول های بنیادی پرتوان به منظور تثبیت یک مدل ایده آل برای مطالعه بیشتر بیماری زایی آن روش ها: سلول های بنیادی پرتوان القا شده مشتق از سلول های مایع آمنیوتیک انسانی(hAF-iPSCs) از سلول های مایع آمنیوتیک انسانی القا شدند که دارای ریز حذف 1q21.1 به وسیله وک...

هدف از مطالعه: سلول های بنیادی پرتوان، مانند سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSCs)، چند توانی تکثیر شوندگی بالایی برای تمایز به سلول های عملکردی بالغ دارند که برای درمان و مطالعات پایه روی چندین نوع بیماری مفید هستند. کلانژیوسیت ها از سلول های پیش ساز کبدی جنینی(هپاتوبلاس...

سلول های بنیادی پرتوان القاشده(iPSCs) بسیاری از ویژگی های همراه با سلول های بنیادی جنینی(ESCs) را نشان می دهند اما مباحث اخلاقی پیرامون سلول های بنیادی جنینی را به همراه ندارند. استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القاشده(iPSCs) برای درمان بیماری های کبدی علاقه مندی های زیادی را به همراه داشته است. مط...

هپاتوسیت های انسانی اولیه(PHH) منبع محدودی برای غربالگری های دارویی هستند، کیفیت آن ها برای استفاده in vitro می تواند بطور قابل ملاحظه ای بین افراد مختلف متفاوت باشد و فقدان تنوع اهداکننده های در دسترس، درک ما را از این که چگونه ژنتیک انسانی روی آسیب کبدی ناشی از داروها(DILI) اثر می گذارد. سلول های ...

مهندسی بافت استخوان بر مبنای سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان(allo-BMSCs)، پتانسیل زیادی برای ترمیم نقص استخوانی دارد. با این حال، نقش ایمنی زایی و بیولوژیک سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن مغز استخوان هنوز مورد بحث است. در این مطالعه، ما مدل جانوری از نقص ماندیبولار در سگ تازی ایجاد کردیم ...

هدف: ما این فرضیه را تست کردیم که ائتلاف سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(MSCs) و استئوبلاست ها(OBs) ترمیم اتسخوان را بهینه می سازد. مواد و روش ها: سلول های بنیادی مزانشیمی در محیط رشد یا استئوژنیک کشت داده شدند و قبل از پیوند درون اسفنج ژلاتینی کاشته شدند. شکست هایی در استخوان calvariae رت ا...

بیماری آلزایمر(AD) شایع ترین نوع جنون است که بیش از 35 میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است. هیپومتابولیسم مغزی مهمترین ویژگی آلزایمر است که دهه ها قبل از کاهش شناخت و آسیب های پاتولوژیک بروز می کند. امروزه، اغلب مطالعات روی هیپومتابولیسم در آلزایمر از مدل های جانوری تراریخته یا مطالع...

نوروفیبروماتوز نوع یک(NF1)، بیماری ژنتیکی فراوانی است که منجر به ایجاد نوروفیبرومای مشتق از سلول های شوآن یا آسیب های ملاتوسیتی به نام café-au-lait maculesیا (CALMs) می شود. مکانیسم های مولکولی دخیل در تشکیل CALMs تا حد زیادی ناشناخته باقی مانده است. در این گزارش، ما برای اولین بار مکانیسم های پاتوف...