تاریخچه: انتظار می رود تعداد بزرگسالان مبتلا به آرتروز در ایالات متحده نزدیک به دو برابرشده و از 21.4 میلیون درسال 2005 به 41.1 میلیون تا سال 2030 برسد. در نتیجه، هزینه های پزشکی و بیماری های مرتبط در دهه های آینده افزایش خواهد یافت. دردهه گذشته، سلول های بنیادی مزانشیمی ((MSC به عنوان یک درمان...

شواهد جمع آوری شده نشان داده است که سلول های بنیادی توانایی ترمیم آسیب های بافت ریه را به دنبال تزریق سلول های کشت یافته و یا پیوند مغز استخوان دارا هستند. درنتیجه، توجه بسیاری برسلول های بنیادی مزانشیمی مقیم ریه ((LR-MSC برای ترمیم بافت های آسیب دیده ریه متمرکز شده است. در عین حال، برخی از مطالعات ...

دردهه گذشته پیشرفت های قابل توجهی در درمان های سلولی بر پایه تمایز دائم ، برنامه ریزی مجدد / مهندسی و سلول های بنیادی، برای صدمات و بیماری های تحلیل برنده تاندون دیده شده است. مطالعات in vitro تاثیر سیگنال های بیوفیزیکی، بیوشیمیایی و بیولوژیکی را در حفظ فنوتیپ تاندونی ویا تمایز به رده تاندونی ارزیا...

مدل های سنتی متاستاز استخوان سرطان پستان (BrCa) شامل محدودیت های بسیاری ازنظر کنترل، تکرارپذیری و انعطاف پذیری طراحی است. در این مطالعه، یک ریز محیط استخوانی زیست تقلید جدید با ادغام هیدروکسی آپاتیت (HA) و عوامل مادری زیست فعال رسوب داده شده بوسیله القای استخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوا...

مشخصه مهم بسیاری از نیچ های سلول های بنیادی بالغ نزدیکی آنها به سیستم عروقی در داخل بدن است که از ویژگی های مشترک سلولهای بنیادی عصبی (NSCs)، سلول های بنیادی مزانشیمی ((MSC مشتق از مغز استخوان، چربی، و سایر بافت ها، سلول های بنیادی خونساز (HSCs )، و بسیاری از سلول های بنیادی توموری می باشد . این بر...

سلولهای بنیادی بذرهای ترمیم و بازسازی بافت و منبعی امیدوار کننده برای درمان های جدید هستند. پوست بیماران مبتلا به سوختگی های عمیق گسترده ، با یک اسکار هیپرتروفیک بدون بازسازی غدد عرق ترمیم می شود و بنابراین عملکرد تعریق را از دست می دهد. درمان با سلول های بنیادی امکان بازسازی غدد عرق را فراهم می کند...

سلولهای استرومایی مزانشیمی از رشد و تمایز سلول های بنیادی خون ساز طبیعی (HSCs) حمایت می کنند. در اینجا ما توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی برای حمایت از رشد و بقای سلول های بنیادی لوسمی (LSCs) در شرایط in vitro را مورد مطالعه قرار دادیم. بلاست های سرطانی اولیه جدا شده از خون محیطی 8 بیمار مبتلا به ...

سلول های بنیادی مزانشیمی ((MSC ، گروهی از سلول های بنیادی مشتق از مزانشیم مزودرمی هستند.MSC ها را می توان از انواع بافت ها، از جمله مغز استخوان، بافت بند ناف، خون بند ناف، خون محیطی و بافت چربی به دست آورد. تحت شرایط خاص ، MSC ها می توانند به انواع بسیاری از سلول ها و از جمله سلولهای کبدی، درهردو ش...

هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی ((MSC نشان دهنده یک روش جدید برای درمان چندین اختلال نئوپلاستیک یا غیر نئوپلاستیک هستند. توانایی های بالقوه آنها برای ترمیم بافت های آسیب دیده از طریق تمایز مستقیم همراه با قابلیت تعدیل کنندگی سیستم ایمنی، آنها را کاندیدی امیدبخش برای ایمنی درمانی بر اساس سلول های ...

سلولهای استرومایی مزانشیمی سلول های کاندید اهدای امیدبخشی برای جایگزینی سلول های قلبی از دست رفته طی ایسکمی و تولید آزمایشگاهی بافت میوکارد هستند. ما با موفقیت سلولهای استرومایی مزانشیمی را از غده تیموس دور ریخته شده نوزادان در طی عمل جراحی قلب، جداسازی کردیم. سلولهای استرومایی مزانشیمی تیموس با بر...

روش های درمان کنونی موفق به هدف قرار دادن عوامل مسئول پاتوژنز بیماری کرون (CD) نبوده است. سلولهای استرومایی مزانشیمی سلولهای فیبروبلاستی با قابلیت چسبندگی به ظروف پلاستیکی کشت و دارای مارکرهای ویژه هستند، و ممکن است توانایی تمایز سه رده ای را نشان دهند. سلولهای استرومایی مزانشیمی را می توان از باف...

اکسید نیتریک یک گاز درون زا است که عملکردهای پاراکرین / اتوکرین را بوسیله مسیرهای سیگنالینگ مختلف و یا تعامل مستقیم با ترکیبات و ساختارهای داخل سلولی نشان می دهد. فرآیندهای مختلفی توسط اکسید نیتریک از جمله خود تجدیدی، بقا، مهاجرت، تکثیر و تمایز درسلول های بنیادی تنظیم می شود. تعدیل عملکردهای سلولی ب...

سابقه و هدف: سلول های استرومایی مزانشیمی (MSC) را می توان به طور بالقوه از هر بافت بدن انسان به دست آورد، اما سلول های تخلیص شده از منابع مختلف بدون شک متفاوت هستند، و برای هر یک از کاربردهای پزشکی، سلول های استرومایی مزانشیمی با بهترین پتانسیل ترمیم کنندگی باید انتخاب شود. مواد و روش ها: سلولها...

هدف: هدف تایید افزایش تولید CXCL10 در سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (MSC) و مونوسیت های در گردش خون جدا شده از بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) و شناسایی قبل از موقع اثر مولکولی سلول بود. درادامه این تجزیه و تحلیل پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز اتولوگ (AHSCT) آزمایش شد که آیا ...

درمان لوپوس اریتماتوز سیستمیک به دلیل تظاهرات بالینی ناهمگن بسیار دشوار است. درمان استاندارد شامل داروهای غیر استروئیدی ضد التهابی، گلوکوکورتیکوئیدها، ضد مالاریاها و عوامل سایتوتوکسیک است. عوامل بیولوژیکی متعددی برای درمان لوپوس اریتماتوز سیستمیک مورد بررسی قرار گرفته است. این عوامل کاهش سلول T و B...