به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این پیشرفت دیدگاه های جدیدی را در مورد مراحلی که منجر به تکوین تومور می شود ارائه می دهد و راه هایی را برای تکوین درمان های مهار کننده نوروفیبروما پیشنهاد می کند. نوروفیبرومای پلکسی فرم تومورهای پیچیده ای هستند که در اطراف اعصاب شکل می گیرند و در بیمارانی اتفاق می افتند که دارای یک اختلال ژنتیکی به نام نوروفیبروماتوز نوع یک(NF1) هستند. بیماری که از هر 3500 نفر یک نفر را درگیر می کند. حدود 30درصد بیماران مبتلا به NF1 به این تومور نوروفیبرومای پلکسی فرم نیز مبتلا می شوند که نوعا توموری به نسبت خوش خیم است. بیماران مبتلا به NF1 که دارای نوروفیبرومای پلکسی فرم نیز هستند، 10 درصد احتمال دارد که در طول زندگی به تومورهای بدخیم پوشش اعصاب محیطی(MPNSTs) نیز مبتلا شوند که نوع لاعلاج و کشنده ای  از سرطان بافت های نرم است. در حالی که در حال حاضر هیچ درمان تصویب شده ای برای MPNSTs یا نوروفیبرومای پلکسی فرم نیست اما این محققین نوعی سلول و جایگاهی را شناسایی کرده اند که این تومورها از آن جا منشا می گیرند . گامی مهم به سمت کشف داروهای جدید برای مهار تومور به حساب می آید. با استفاده از فرایندی به نام نشان دار کردن ژنتیکی برای ردیابی سرنوشت سلولی، محققین تعیین کردند که نوروفیبرومای پلکسی فرم از پیش سازهای سلول های شوآن در ریشه اعصاب جنینی منشا می گیرد. این مطالعه سوالی پایه ای در زمینه نوروفیبروماتوز را نشان می دهد. این مطلب به اهمیت سلول های بنیادی و اخلاف بی واسطه آن ها در شروع تومورها اشاره دارد که نشان می دهد که نئوپلاسم ها از پیش سازهای اولیه ای منشا می گیرند و اغلب سلول های موجود در اندام ها این تومورها را ایجاد نمی کنند.

پایان مطلب/