استئوپتروزیس نوزادی،  یک بیماری نادر ژنتیکی مربوط به استخوان است که به علت نارسایی در بازجذب استخوان بروز کرده و باعث اختلال در عملکرد استئوکلاست و کلسیفیکه شدن مستمر کندروئیدها خواهد شد.

این بیماری ابتدا بچه را کر و کور می کند و بعد با خونریزی شدید عفونی کودک فوت می کند اما محمد مهدی مهدویان منش،  22 ماهه، بعد از مقابله ای سخت با این بیماری اکنون با یاری خدا و مدد متخصصان کشورمان در سلامت است.

به گفته پدرش، در برخی از بیمارستان ها عنوان شده بود که این بیماری قابل درمان نیست ولی بعد از آنکه سلول گیری از خون محیطی خواهرش انجام

 و یک سال پیش تحت عمل پیوند قرار گرفت به من اثبات شد اگر خدا بخواهد همه کار شدنی است.

به گفته پدر محمدمهدی این کودک "آتش پاره " است .

مادرش می گوید: احتمال نتیجه گیری از این پیوند را 80 درصد عنوان کرده بودند اما همان 20 درصد هم برایم مهم بود. وقتی پیوند انجام شد و محمدمهدی رو به بهبودی رفت خستگی همه روزها از تنم خارج شد. حالا هم یک کودک سالم و به شدت شیطان است.