به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress  ، نوروپاتی های ارثی بیماری شایع سیستم عصبی هستند که با از دست دادن تدریجی کنترل عضلات و یا اعمال حسی شناخته می شوند. هیچ درمان مؤثری برای آنها وجود ندارد.
گفته می شودHSAN1 حاصل تجمع مولکول هایی مشهور به deoxysphingolipids است، که برای سلول های عصبی حسی کشت شده سمی است. Eichler و همکارانش دریافتند که تجویز خوراکی L - سرین به موش مبتلا به بیماری HSAN1 تجمع deoxysphingolipids  را وارونه کرده و شدت نوروپاتی را کاهش می دهد.
از آنجایی که تجویز خوراکی L – سرین(L-serine)  در افراد مبتلا به HSAN1 نیز تجمع deoxysphingolipids را وارونه کرد، این داده ها یک دلیل منطقی است که محققان پیشنهاد کنند که مکمل L - سرین می تواند یک گزینه درمانی برای HSAN1 باشد.
در تفسیر این نتایج، Scherer Steven از دانشگاه پنسیلوانیای  فیلادلفیا نیز با Eichler و همکارانش موافق بود که  آزمایش بالینی L - سرین باید به عنوان یک درمان برای HSAN1 انجام شود اما او به بیماران هشدارداد به خاطر داشته باشید که هنوز ثابت نشده  این روش تا چه اندازه موثر است.

پایان مطلب/