به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily،  در حیوانات آزمایشگاهی که برای مطالعه در مورد HIV به کار می روند، در بافت های مخاطی میزان بالای سلول هایی که توسط ویروس مورد هدف قرار می گیرند با افزایش ریسک عفونت همراه است. این یافته در Proceedings of the National Academy of Sciences منتشر شده و نشان می دهد  زمانی که محققان در حال ارزیابی واکسن برای بیماری ایدز می باشند باید از واکسن هایی که سلول های هدف ویروس را در بافت های مخاطی فعال می کنند صرف نظر کنند. یکی از دلایلی که ساخت واکسن ایدز را دشوار می کند این است که ویروس بسیاری از سلول های سیستم ایمنی را که  هر واکسنی القا می کند، آلوده می نماید. بخش بزرگی از تلاش هایی که به منظور تولید واکسن ایدز صورت گرفته است نوعی از سلول های ایمنی به نام سلول های T ضد ویروسی را تحریک می نمایند. سلول های T  با توجه به مولکول هایی که در سطح آن ها قرار دارند، در دو گروه طبقه بندی می شوند و شامل CD8(کشنده) و CD4( یاری کننده) هستند. سلول هایCD4+ T هدف اولیه ویروس HIV و SIV هستند در حالی که مطالعات متعدد نشان داده اند سلول های CD8+ T  می توانند برای کنترل عفونت ارزشمند باشند. در این مطالعه پژوهشگران میمون های آزمایشگاهی را با پنج ترکیب متفاوت از واکسن هایی که پروتئین های SIV را کد می کنند و فقط داخل ویروس یافت می شوند، ایمن نموده اند و بدون تحریک تولید آنتی بادی های خنثی کننده اثرات ایمنی سلولی را آزمایش کرده اند. این روش reductionist approach نام دارد. میمون ها بعد از ایمن شدن اولیه دو بار در هفته های 16 و 32 نیز ایمن شده اند. سپس 15 بار ( هفته ای یک بار) دوز پایینی از SIV را به صورت درون رکتومی دریافت کرده اند.  نتایج نشان داده است واکسیناسیون میمون ها مانع از عفونت SIV نشده است در حالی که میمون های ایمن شده مقادیر قابل تشخیص سلول های کشنده CD8+ T  داشتند بنابراین ارتباط مستقیمی بین این نوع سلول ها و جلوگیری از عفونت مشاهده نشده است. مهم ترین نتیجه آزمایشات فوق این است که میمون هایی که آلوده شده بودند قبل از آلوده شدن در رکتال خود تعداد زیادی سلول های CD4+ T داشتند. محققان می گویند این مطالعه نشان می دهد اگر واکسنی مقادیر زیادی از  سلول ها ی CD4+ T فعال شده را در بافت های مخاطی القا کند ، اثر محافظت کنندگی واکسن می تواند از بین برود. بنابراین در تولید واکسن ها باید به این نکته توجه داشت که واکسن توانایی بر انگیختن پاسخ ها ایمنی را بدون افزایش سلول های CD4+ T داشته باشد.
پایان مطلب/