به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، اینک محققین در Cornell یک استراتژی آزمایشگاهی را برای شناسایی موتاسیون های ژنتیکی دخیل در این ناباروری در جوامع انسانی پیدا کرده اند. این موتاسیون ها که تحت عنوان پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی(SNPs) شناخته شده اند، شایع ترین واریته های ژنتیکی در بین مردم هستند. محققین می گویند که اگر بتوانند تهدید کننده بودن یک SNP را شناسایی کنند، می توانند در آینده در تشخیص این که هر فرد کدامSNP را دارد پیش قدم شوند. راه استاندارد برای شناسایی SNPهایی که عامل بیماری هستند، شامل مقایسه ژنوم افراد سالم و تحت تاثیر قرار گرفته برای جایگاه های کروموزومی شان است که دچار مشکل شده است و سپس از یک الگوریتم استفاده می کنند که SNPهای مضر را پیش بینی می کند. اما این روش در مورد ناباروری جواب نمی دهد. در این مطالعه محققین SNPهای چهار ژن ضروری که پیش بینی شده بود که موجب ناباروری در انسان ها می شوند را کشف کردند. محققین از تکنیک CRISPR/Cas استفاده کردند تا SNPهای انسانی را تقلید کنند. با رشد موش انسانی شده با این SNPهای ناباروری ، آن ها موتاسیون های انسانی که موجب ناباروری در موش می شوند را به طور عملکردی مورد تست قرار دادند. مشخص شد که یکی از این چهار SNP، یکی دلیل ناباروری بود. محققین پیش بینی می کنند که در آینده، پیشرفت ها منجر به ایجاد طب شخصی و خصوصی خواهد شد.

پایان مطلب/