کشف درمانی امیدوارکننده برای نوع ارثی بیماری کلیه
به گفته محققان کلینیک مایو، درمان با دارویی جدید امیدهایی را برای درمان یک شکل ارثی بیماری کلیوی به نام بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزومال غالب (ADPKD) ایجاد کرده است.
امتیاز:
به گزارش بنیان به نقل ازmedical xpress، این دارو که tolvaptan نام دارد، سرعت رشد کیست کلیوی را طی دوره مطالعه سه ساله کاهش داده است . سه فاز این کارآزمایی بالینی درانجمن نشست سالانه نفرولوژی آمریکا ارائه و در مجله New England Journal of Medicine منتشر شده است.
این مطالعه چند مرکزی نشان داد که tolvaptan ، سبب کاهش 50 درصدی درمیزان افزایش حجم کل کلیه (نوعی اندازه گیری رشد کیست کلیه) در بیماران در طول دوره مطالعه شده است.
دکتر Vicente Torres نویسنده مطالعه از کلینیک مایو می گوید : بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزومال غالب ، شایع ترین عامل ارثی و چهارمین علت کلی نارسایی کلیه در سراسر جهان است.
دکتر Torresمی افزاید: دراکثر بیماران مبتلا به این بیماری، رشد بی امان کیست در داخل کلیه ها سبب از بین رفتن بافت، فشار خون بالا و عوارض دردناکی می شود که تأثیر منفی در کیفیت زندگی دارد، نتایج این مطالعه نشان دهنده درمان بالقوه ای است که باعث کندی رشد کلیه ، کاهش علائم و کندی کاهش عملکرد کلیه طی بیش از سه سال شده است."
دکتر Torres خاطر نشان می کند، با وجودیکه یافته های این آزمایش دلگرم کننده است، tolvaptan هنوز برای این درمان تاییدیه نگرفته است.
پایان مطلب/