به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، در این مطالعه محققین نشان  داده اند که بلوک کردن پروتئینی به نام ST2 درمان جدیدی را برای GVHD‌ارائه می دهد. اگرچه متخصصین پیوند توانسته اند اثرات و عوارض ناشی از GVHD‌را کاهش دهند، با این حال این عارضه دلیل اصلی مرگ بین بیمارانی است که پیوند سلول های بنیادی را از فرد دیگری دریافت می کنند(آلوژن). برخی پیوند ها برای درمان سرطان های خونی و مغز استخوان مانند لوکمیا و لنفوما مورد استفاده قرار می گیرند. در این میان بیماری GVHD‌ زمانی رخ می دهد که سلول های ایمنی پیوند بدن فرد بیمار را به عنوان جسمی خارجی مورد حمله قرار می دهند. در مطالعات گذشته محققین گزارش داده بودند که بیمارانی با سطوح بالای ST2، بیش از دو برابر دیگران احتمال دارد که دچار GVHD‌شوند و  به درمان های استروئیدی استاندارد مقاومت نشان می دهند و احتمال مرگ آن ها ظرف شش ماه بعد از پیوند نیز تقریبا چهار برابر است. در مطالعه جدید، این محققین نشان دادند که ورژن یا ایزوفرمی از ST2 که با GVHD‌مرتبط است به میزان بالایی در روده ها وجود دارد که مکانی هستند که بیشترین آسیب را می بینند. با استفاده از مدل موشی محققین نشان دادند ک بلوک کردن فعالیت ST2 می تواند منجر به کاهش شدت GVHD‌و پایین آوردن نرخ مرگ و میر شود. علاوه براین، بلوک کردن ST2 بر کارایی پیوند به عنوان درمانی برای لوکمیا تاثیری ندارد. نتایج نشان می دهد که این مولکول و مسیرهای مرتبط با آن، می توانند هدفی بالقوه برای درمان های جدید برای بیمارانی باشند که در خطر GVHD هستند. تقریبا 20000 پیوند سلول های بنیادی آلوژن در سراسر دنیا و در سال 2012 صورت گرفت. که در 30 تا 40 درصد مواردی که اهدکننده از خویشاوندان و نزدیکان بود GVHD رخ داد. این آمار برای اهدا کننده های غیر خویشاوند 60 تا 80 درصد بود.

پایان مطلب/