به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، دکتر آنیل سوود در دانشگاه تگزاس، پیش از این دریافته بود که گیرنده سلولی EphB، به عنوان یک کاتالیست وقایع زنجیروار سیگنالینگ سلولی منجر به رشد تومور عمل می کند. پروتئین EphB با نوعی درمان سرطان آنمی به نام اریتروپوئیتین نوترکیب انسانی(rhEPO) نیز مرتبط است. اریتروپوئیتین ها، مولکول های پروتئینی هستند که برای تولید سلول های قرمز خونی انسان ضروری هستند. داروهای مانند rhEPO برای درمان کم خونی القا شده به وسیله شیمی درمانی در بیماران سرطانی مورد استفاده قرار می گیرند. به طور هشدار دهنده ای شماری از مطالعات نشان داده اند که این درمان می تواند بقای کلی بیماران را مختل کند. بر مبنای مطالعات قبلی، محققین دریافتند که گیرنده سلولی به نام EpoR که به طور طبیعی با داروی rhEPO مرتبط است ممکن است دلیل این اختلال باشد. با این حال، مطالعات نشان داد که EpoR نمی تواند اثرات rhEPO روی رشد توموری را توجیه کند. شواهد درمانی نشان دهد این بود که یک گیرنده اریتروپوئیتینی جایگزین وجود دارد. آن ها دریافتند که EphB به عنوان یک شروع کننده در پایین دست سیگنالینگ سلولی رشد و پیشرفت توموری القا شده به وسیله rhEpo عمل می کند. محققین دریافتند که EphB، رشد تومور را از طریق STAT3 تقویت می کند. این نتایج هم در in vivo و هم در in vitro مورد ارزیابی قرار گرفت.مطالعه نشان داد که EphB یک واسطه حیاتی برای پیشرفت توموری القا شده به وسیله اریتروپوئیتین است و می تواند کاربردهای وسیعی برای درک زیست شناسی اریتروپوئیتین و هم چنین ایجاد گزینه های درمانی موثرتر داشته باشد.

پایان مطلب/