به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، محققین در مرکز پزشکی Keck‌ برای اولین بار کشف کرده اند که سیکل استروس موشی که معادل سیکل ماهانه در انسان است حامل یک موتاسیون است که موجب مستعد شدن خانوادگی به سرطان های تخمدان و سینه در انسان می شود و این موتاسیون به سادگی به وسیله بوها تحریک می شود. جالب تر این که نتایج نشان داده است که تخمدان ها به طور مستقل از بینی، سیگنال های بویایی را دریافت می کنند. این مطالعه می گوید که حس بهتر نسبت به یک بو ممکن است خطر سرطان ناشی از موتاسیون های BRCA1‌را در خانم ها بالا ببرد. دکتر لوئیس دوبائو می گوید که ما دریافته ایم که وجود یک موتاسیون در تخمدان ها موجب می شود که آن ها پاسخ قوی تری به بوها داشته باشند که این امر می تواند منجر به تاثیر گذاری موتاسیون روی سیکل قاعدگی باشد، که خود به نوبه خود خطر سرطان های تخمدان و سینه را افزایش می دهد. مشاهده چرخه های قاعدگی تقریبا همزمان بین خانم های هم اتاق در دانشگاه ها،  که نشان دهنده ارتباط با سیگنال های محیطی بود، موجب شد که محققین موش های مهندسی ژنتیک شده ای که موتاسیون BRCA1 را حمل می کنند با موش های طبیعی مقایسه کنند. آن ها ماده ها را از نرها جدا کردند که موجب متوقف شدن سیکل استروس در موش ها شد. زمانی که این موش ها مجدد در کنار نرها قرار گرفتند، آن هایی که دارای موتاسیون در BRCA1 بودند در مقایسه با موش های طبیعی، سریع تر سیکل استروس را شروع می کنند. برای اثبات این که نتایج بدست آمده به وسیله تخمدان و مستقل از بینی صورت می گیرد،محققین تخمدان های موش دارای موتاسیون BRCA1 را به موش طبیعی و تخمدان های موش طبیعی را به موش مهندسی ژنتیک شده برای این موتاسیون پیوند کردند. موش های طبیعی با موتاسیون BRCA1 در پیوندهای تخمدانی شان در مقایسه با موش های طبیعی سریع تر به بوی نرها پاسخ دادند و قاعده شدند. مدت زمان زیادی است که محققین می دانند گیرنده های بو در همه انواع بافت ها وجود دارد، اما در مورد عملکرد آن ها در خارج از بینی اطلاعات زیادی در دست نبوده است. تنها بافت های خاصی در سینه و اندام های تولید مثلی در زنانی که حامل موتاسیون BRCA1 هستند، در معرض افزایش خطر سرطان قرار دارند. محققین دریافته اند که موتاسیون های BRCA1 نه تنها این بافت ها را به طور مستقیم تحت تاثیر قرار می دهند، بلکه به طور غیر مستقیم ارتباط آن ها با سایر سلول ها را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. اگر ما بتوانیم دریابیم که چگونه مختل کردن چنین ارتباطاتی منجر به افزایش خطر سرطان ها در بافت های با موتاسیون BRCA1 می شود، می توانیم درمان هایی را ایجاد کنیم که این سرطان ها را کنترل می کنند.

پایان مطلب/