به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، لوکمیای میلوئید حاد نوعی بدخیمی خونی است که به عنوان یک بیماری مقاوم نیز شناخته می شود. تغییر شکل بدخیم سلول های بنیادی خون ساز به سلول های لوکمیایی که با رشد غیرطبیعی آن ها در مغز استخوان همراه است مانع از عملکرد خون سازی طبیعی می شود و منجر به سیتوپنیا می شود. هم چنین به دلیل تراوش سلول های لوکمیایی به خارج از مغز استخوان عملکرد اندام نیز مختل می شود. پروتئینی به نام FLT3 در تکثیر سلول های خون ساز دخیل است و تقریبا 30 درصد بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد حامل موتاسیون در FLT3‌ هستند که منجر به رشد غیر طبیعی سلول های لوکمیایی می شود. در حال حاضر مهارکننده هایی برای FLT3 طراحی شده اند که منجر به مهار تکثیر سلول های لوکمیایی می شوند اما از آن جایی که موتاسیون در نواحی مختلفی از ژن FLT3 به نام های ITD و TKD ‌اتفاق می افتد، همه سلول ها به یک میزان به این مهارکننده ها پاسخ نمی دهند. داروی FF-10101 که یک مهار کننده FLT3‌است به صورت غیر قابل برگشت به یک اسید آمینه در FLT3‌ متصل می شود. در مطالعات پیش بالینی که روی موش صورت گرفته است، FF-10101 کارایی بالایی در کاهش سلول های لوکمیایی با موتاسیون ITD و TKD نشان داده است و در نتیجه انتظار می رود که در مطالعات بالینی نیز کارایی بالایی از این دارو را شاهد باشیم. نتایج مطالعات پیش درمانگاهی استفاده از این دارو در پنجاه و هفتمین نشست سالیانه انجمن خون شناسی امریکا در اورلاندو ارائه گردیده است.

پایان مطلب/