یافتن راهی برای سرعت بخشیدن به فرایند تولید سلول های بنیادی
محققین استرالیایی راهی را برای سرعت بخشیدن به فرایندی که طی آن سلول های پوست به سلول های بنیادی پرتوان تبدیل می شوند(بازبرنامه ریزی)، پیدا کرده اند.
امتیاز:
به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در حال حاضر این فرایند یعنی بازبرنامه ریزی سلول های پوستی به سلول های بنیادی که بتوانند در ژن درمانی مورد استفاده قرار بگیرند، بیش از سه ماه طول می کشد که خود برای بیمارانی که با مرگ دست و پنجه نرم می کنند مدت زمان زیادی محسوب می شود. اما محققین استرالیایی راهی را برای تولید این سلول ها ظرف مدت دو هفته پیدا کرده اند. این بدین معنی خواهد بود که در آینده نزدیک استفاده از این سلول ها موجب ارزان تر شدن و سریع تر شدن سلول درمانی برای بیماران خواهد شد. دکتر سارا هاودن یکی از محققینی بوده است که در انستیتو Morgridge استرالیا، موفق شده اند این فرایند را به صورت ارزان تر و سریع تر انجام دهند. وی می گوید که این مطالعه بدین معنی نیست که این سلول ها تنها از نظر هزینه و زمان مقرون به صرفه هستند، بلکه باید گفت که این سلول های بنیادی پرتوان القایی مدیفه شده از نظر ژنتیکی می تواند در اغلب اوقات برای بیماران در دسترس باشند. این امر بویژه در مورد بیماری هایی که مداخلات اولیه پزشکی بسیار حیاتی است می تواند بسیار مهم باشد. وی در ادامه می گوید که یکی از بیماری هایی که در آن زمان بسیار مهم است نقص ایمنی ترکیبی شدید یا SCID است که نوزادانی که با این بیماری متولد می شوند معمولا ظرف مدت یکسال می میرند و در این بازه زمانی کوتاه نیز تنها درمان ممکن استفاده از پیوند مغز استخوان است که متاسفانه برای همه در دسترس نیست و خطرهای مربوط به خودش را دارد. بنابراین یکی از رده های سلولی که آن ها در این مطالعه تولید کرده اند از نوزاد نه ماهه ای که به SCIDمبتلا بود به دست آمده بود و محققین توانستند با تصحیح یک تغییر کد تک بازی در ژن عامل بیماری در همان زمان، سلول های پوست وی را به سلول های IPSتبدیل کنند. دکتر هاودن می گوید که عموما بازبرنامه ریزی سلول های پوستی به این سلول های بنیادی پرتوان القایی فرایندی چند مرحله ای است اما ما در این مطالعه جدید از ترکیب دو مرحله بازبرنامه ریزی یعنی تولید iPSها از سلول های پوستی و مدیفیکاسیون ژنی استفاده کرده ایم. این امر سبب ظهور درمان واقعی تری برای بیمارانی می شود که سلول های بنیادی شان دارای مشکل ژنتیکی است. آن ها استفاده از این سلول درمانی را برای بیمارانی که دچار مشکلات بینایی ژنتیکی هستند توصیه می کنند. جزئیات بیشتر این مطالعه 13 نوامبر در ژورنال Stem Cell Reports به چاپ رسیده است.
پایان مطلب/