به گزارش بنیان به نقل ازStem Cell Research، با وجود آن چه به عنوان یک ضرورت گفته شد، نادر بودن سلول های بنیادی لوکمیایی در بین سلول های خون ساز اولیه، موجب شده است که در مطالعه ای بیماری و علل آن در انسان با محدودیت هایی مواجه باشیم. در یک مطالعه جدید محققین در دانشگاه ویسکونزین نشان داده اند که سلول های خون ساز اولیه با ویژگی های تیپیک سلول های بنیادی لوکمیایی شامل نقص چسبندگی، افزایش طولانی مدت بقا و تکثیر، مقاومت ذاتی به مهار کننده های تیروزین کینازی می توانند به صورت de novo از سلول های لوکمیای میلوئید مزمن اولیه ای که بازبرنامه ریزی شده اند به وجود آیند. با استفاده از سلول های لوکمیایی اولیه مشتق از iPSCهای بیماران لوکمیایی، این محققین فاکتور جدیدی به نام الفاکتومدین4(OLFM4) را شناسایی کرده اند که در بقا و رشد سلول های سوماتیک lin-CD34+ مشتق از مغز استخوان بیماران لوکمیایی نقش دارند. این فاکتور در مورد سلول های خون ساز اولیه موجود در مغز استخوان طبیعی عملکردی ندارد. به طور کلی، این مطالعه نشان دهنده امکان پذیر بودن و مفید بودن استفاده از تکنولوژی بازبرنامه ریزی برای ایجاد استراتژی های درمانی برای سلول های لوکمیایی است.

پایان مطلب/