به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، محققین در دانشگاه میشیگان، سلول های سرطان تخمدان را مورد بررسی قرار داده اند و دریافته اند که بخش اعظم این سلول ها، در یک مدل سازمان یافته و قابل پیش بینی سلول های جدیدی را تولید می کنند: سلول سرطانی مادری، سلول های دختری را ایجاد می کنند و این سلول ها نیز سلول های نوه ای را ایجاد می کنند. این سلول های سرطانی مادری، سلول های بنیادی سرطانی نادری هستند که می توانند موجب عود مجدد سرطان شوند و سلول های نوه ای سلول هایی هستند که توده توموری را ایجاد کرده اند. اما این مطالعه نشان داده است که استثناهایی هم وجود دارد و در برخی موارد سلول های دختری به سلول های مادری شبه بنیادی تبدیل می شوند. به طور کلی به نظر می رسد که سلول های سرطانی به صورت تصادفی تقسیم نمی شوند و شبیه سلول های بنیادی طبیعی، این سلول ها نیز به سلول های دختری تبدیل می شوند. طی این سلسله مراتب استثناهایی هم وجود دارد که از این سیستم سلسله مراتبی(مادری به نوه ای) تبعیت نمی کند. بنابراین باید در طراحی درمان های هدفمند هم به سلول های بنیادی سرطانی، هم سلول های شبه بنیادی و هم سلول های سرطانی توجه شود. به نظر می رسد که پروتئین BMP2 موجب افزایش رشد سلول های بنیادی سرطانی و کاهش رشد سلول های نوه ای یا سلول های توده توموری می شود. در واقع زمانی که تعداد سلول های نوه ای بسیار زیاد است، آن ها شروع به ترشح BMP2 می کنند که موجب افزایش سلول های بنیادی می شود. سلول های غیر بنیادی نیز رشد این سلول های بنیادی را حمایت می کنند تا توازن در تومور حفظ شود. در واقع BMP2 به سرطان می گوید که سلول های مادری بیشتری بسازد و ساخت سلول های نوه ای را متوقف کندو در نتیجه تعداد سلول های حجیم کمتری وجود دارد. در نتیجه تعداد سلول های مهاجم و مقاوم به شیمی درمانی که قابلیت ایجاد تومورهای جدید را دارند افزایش پیدا می کند. بلوک کردن BMP2 توانایی سلول های سرطانی برای ایجاد سلول های بنیادی جدید را کاهش داد ولی موجب رشد توده سلول های دختری شد. چالشی که وجود دارد این است که آیا هدف قرار دادن BMP2 می تواند تنها در مورد سلول های بنیادی سرطانی موثر باشد. در حال حاضر چنین درمانی برای بیماران در دسترس نیست و محققین به دنبال راهی برای انتقال یک مهارکننده، فقط به سلول بنیادی هستند.

پایان مطلب/