به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این سلول های جدید می توانند در پاسخ به تغییر سطح گلوکز انسولین ترشح کنند و زمانی که این سلول ها به موش پیوند شدند، مانع از تکوین دیابت در مدل موشی این بیماری شدند. در این مطالعه جدید همان طور که گفته شد محققین توانستند با روشی کنترل شده و مرحله به مرحله سلول های پوستی را به سلول های تولید کننده انسولین بازبرنامه ریزی کنند. این یافته ها این فرصت را فراهم می کند که محققین به آنالیز ویژگی های سلول های بتای پانکراسی ویژه هر بیمار بپردازند و روش های سلول درمانی را به بهینه ترین حالت انجام دهند. در این مطالعه محققین در ابتدا از عوامل دارویی و ژنتیکی برای بازبرنامه ریزی سلول های پوست به سلول های پیش ساز اندودرم استفاده کردند. با این روش سلول ها دیگر قابلیت برگشت به مرحله پرتوانی شان را نخواهند داشت و در نتیجه می توانند به طور سریع تری این سلول ها را به سلول های پانکراسی تبدیل کنند. بعد از این مرحله، محققین چهار مولکول دیگر به این سلول ها اضافه کردند و سلول های اندودرمی بسیار سریع تر تقسیم شده و به اندازه چندین میلیون برابر تکثیر آن ها افزایش یافت. طی دو مرحله دیگر، این سلول ها ابتدا به سلول های پیش ساز پانکراسی و سپس به سلول های بتای پانکراسی دارای عملکرد تبدیل شدند. مهمترین نکته این است که پیوند این سلول ها به مدل موشی دیابت،  مانع از تکوین بیشتر دیابت در جانور شد و جانور توانست با تولید انسولین به تغییرات گلوکز به خوبی پاسخ دهد. این مطالعه حاکی از اولین تولید موفقیت آمیز سلول های بتای پانکراسی تولید کننده انسولین با استفاده از بازبرنامه ریزی مستقیم است و با این روش، می توان مقادیر زیادی سلول پانکراسی تولید کرد که کیفیت شان را در تمام مراحل فرایند تمایز حفظ می کنند.

پایان مطلب/