به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، این تکنیک دارای پیامدهای کوتاه مدتی برای رشد بافت های شبه اندام روی تراشه(چیپ) دارد و بوسیله محققین دانشگاه MIT‌طراحی شده است. تولید اندام های مختلف با استفاده از سلول های بنیادی مشتق از بیماران می تواند به انتظار بسیاری از بیمارانی که در انتظار دریافت پیوند هستند پایان دهد. علاوه براین ها  استفاده از چنین اندام هایی خطر رد پیوند را به حداقل می رساند. در مطالعه ای جدید محققین روشی را طراحی کرده اند که دریابند که آیا می توانند از سلول های بنیادی برای تولید سلول های بتای پانکراسی و درمان بیماری های دیابتی استفاده کنند یا خیر. به این منظور، محققین به دنبال ابزاری برای تبدیل سلول های بنیادی به سلول های بتای پانکراسی افتادند. در گام اول آن ها سلول های فیبروبلاست پوستی بیماران را گرفته و آن ها را به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بازبرنامه ریزی کردند. بعد از این مرحله، آن ها از ریز مولکولی به نام dox استفاده کردند تا آن ها را برای بیان پروتئین GATA6 القا کنند. این پروتئین می تواند سلول های iPS را به اندودرم تبدیل کند.در گام بعدی به جای این که محققین فورا این سلول های اندودرمی را به سلول های پانکراسی تبدیل کنند، اجازه دادند که این سلول ها رشد خود را در آزمایشگاه ادامه دهند. بعد از دو هفته مشخص شد که بافت اندودرم و مقدار کمی مزودرم در محیط کشت سلولی وجود دارد که با کمی بلوغ به جوانه کبدی تبدیل شده اند. علاوه براین ها، گذشت زمان حاکی از وجود انواع سلول های موجود در کبد جنینی از جمله شبکه های شبه عروق خونی، پیش سازهای مزانشیمی مختلف و سلول های سفید خونی اولیه در این بافت شبه کبدی بود. این فرایند بسیار جالب توجه بود زیرا فرایندهای مشابه آن چه در شرایط طبیعی و در مراحل اولیه جنینی اتفاق می افتد را شبیه سازی کرد. نکته مهم تر این که، محققین دریافتند که تنها iPSCهایی که در معرض برنامه ریزی ژنتیکی بیشتر بوده اند و در نتیجه GATA6‌بیشتری را بیان می کنند به بافت کبدی تبدیل می شوند. در عوض iPSCهایی که GATA6 زیادی بیان می کنند به سمت اکتودرمی شدن پیش می روند و با بلوغ بیشتر به سمت ایجاد تلن سفال و یا مغز قدامی اولیه پیش می روند. با توجه به آن چه گفته شد به نظر می رسد ک با کنترل میزان بیان GATA6 می توان میزان تولید بافت کبدی و یا مغزی را تنظیم کرد.

پایان مطلب/