به گزارش بنیان به نقل از stem-cells-news، این محققین بر این ادعا هستند که استراتژی موثری را برای تبدیل سلول های بنیادی پرتوان مشتق از بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک به سلول های اپی تلیال مجاری پانکراسی طراحی کرده اند. آن ها می گویند که بعد از خالص سازی حدود 98 درصد این سلول های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان پروتئین مارکر فیبروز کیستیک به نام CFTR را بیان کرده اند. زمانی که از این سلول ها برای مدل سازی فیبروز کیستیک استفاده شد، مشاهده شده که این سلول ها نیز دارای اختلال در فعالیت کانال یون کلر شان هستند و در نتیجه نقص های عملکردی مربوط به بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک را در سطح سلولی شبیه سازی کردند. این مطالعه استراتژی موثر و کارامدی را برای مطالعه بیماری فیبروز کیستیک در شرایط آزمایشگاهی ارائه کرده است.

پایان مطلب/