به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، این روش جدید می تواند بیش از 20 درصد سلول های بنیادی جنینی را تغییر دهد و این در حالی است که این میزان برای روش های استاندارد موجود تنها یک درصد است.

برخی از بیماری های ژنتیکی را نمی توان به طور مناسب در جانوران بررسی نمود و در نتیجه تولید سلول های انسانی با این بیماری ها می تواند بسیار کمک کننده باشد. برای مثال، داروهای طراحی شده برای درمان این بیماری ها را می توان با استفاده از این سلول های مدیفه شده ژنتیکی تست کرد. در این روش، محققین ژن ها را با استفاده از کروموزوم های مصنوعی باکتریایی به درون سلول های بنیادی جنینی منتقل کردند. این کروموزوم ها، قطعات مدور DNA است که شبیه DNA مدور موجود در باکتری ها هستند. ساختار این کروموزوم ها ، احتمال انتقال ژن به هسته سلول ها را در مقایسه با روش های استاندارد محتمل تر می سازد.

پایان مطلب/