به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در این مطالعه، رحمان و همکارانش روی نقش گلوتامین در سلول های بنیادی فوکوس کرده اند؛ زیرا این اسید آمینه منبع اصلی تامین کننده کربن در ساخت بلوک های ساختاری سلولی است و منجر به رشد سلول ها چه بنیادی و چه سرطانی می شود. ان ها مسیر گلوتامین را در سلول های بنیادی جنینی انسانی ردیابی کردند و دریافتند که این عامل با میتوکندری این سلول ها در ارتباط است. میتوکندری نه تنها به عنوان تولید کننده انرژی محسوب می شود بلکه می توان آن را کارخانه ای برای تولید برخی مولکول ها در نظر گرفت. به نظر می رسد در زمان تمایز سلول های بنیادی به نوع خاصی از سلول ها تمایز یافته مانند سلول های اندوتلیالی، سطح گلوتامین به میزان زیادی سقوط می کند. مکانیسم مولکولی پشت پرده این فرایند چیست؟

زمانی که محققین در شرایط آزمایشگاهی به طور انتخابی سلول ها را از گلوتامین محروم کردند، مشاهده کردند که سطح مولکول تنظیمی OCT4‌شدیدا افت کرد و سلول ها شروع به تمایز کردند. در واقع OCT4‌ فاکتور رونویسی است که منجر به حفظ پرتوانی و بنیادینگی سلول های بنیادی می شود. هم چنین به نظر می رسد که کاهش گلوتامین همراه با افزایش گونه های فعال اکسیژن درون سلول خواهد بود که خود عاملی برای تخریب ساختار سلولی است. از طرف دیگر وجود این گونه های اکسیژن فعال می تواند منجر به  تخریب OCT4‌شود و در نتیجه سلول ها شروع به بیان ژن هایی می کنند که اجازه تمایز آن ها با نوع خاصی از سلول را می دهد. بررسی های این مطالعه نشان می دهد که کاهش گلوتامین می توان در مطالعاتی با هدف رگزایی و تولید سلول های اندوتلیالی، تولید این سلول ها را دو برابر کند. در واقع به نظر می رسد که سلول های اندوتلیالی که در مورد گلوتامین با گرسنگی روبرو شوند بهتر می توانند در داربست های سه بعدی به عروق خونی سازماندهی شوند.

پایان مطلب/