به گزارش بنیان به نقل ازmedical xpress ، این محققین برای انجام آزمایش ها ی خود از کشت سلول های درحال رشدآزمایشگاهی و موش های باروراستفاده کردند و درتوصیف نتایج مطالعه آنها که درمجله Nature Immunology   منتشرشده است نشان دادند که توزیع نابرابر آنزیم mTORC1 درسلول های Tدر حال تقسیم تعیین می کند که یکی از سلول های دختری به سلول Tکشنده ( killer T cell  ) و دیگری به سلول T حافظه ای( memory T cell (تبدیل شود، مطالعات پروفسور Jonathan Powellکه یک انکولوژیست در مدرسه پزشکی Johns Hopkins است نشان داد که این تفاوت سطح آنزیم درسلول های دختری حاصل  ازتقسیم ، سبب ایجاد یک سلول با سطح فعالیت متابولیکی بالابرای مقابله فعال سیستم ایمنی  و سلولی با سطح فعالیت پایین ترمی شود ودرآزمایش بعدی با  تزریق این دوگروه سلول با سطح متفاوت آنزیم mTORC1 به موش های بیمار،این تفاوت عملکرد  سلول ها برای مقابله فعال سیستم ایمنی درمواجه با خطر را تاییدکردند.

 این محققین افزوده اند: که یکی دیگر ازجنبه های مهم این  اکتشاف ( توزیع نامتوازن آنزیم mTORC1 )،ممکن است اهمیت این پراکنش نامساوی را در بین سلول های مختلف سایر سیستم های زیستی نیز نشان می دهد.

پایان مطلب/