به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، این بیماری ظرف مدت دو تا پنج سال بعد از تشخیص منجر به مرگ می شود. دلایل این بیماری ناشناخته است و متاسفانه درمانی نیز برای آن شناسایی نشده است. در حال حاضر تنها یک دارو بوسیله FDA برای درمان ALS مورد تایید قرار گرفته است. این دارو ریلوزول(Riluzole) نام دارد و به نظر می رسد که روند بیماری آهسته می کند ولی منجر به درمان قطعی آن نمی شود. اما محققین امیدوارند که استفاده از سلول های بنیادی بتواند پشتیبانی برای نورون های حرکتی در حال مرگ باشد، التهاب را کاهش دهد و فاکتورهای رشد را آزاد کند. مطالعات گذشته نشان داده است که سلول های بنیادی تزریق شده به موش قادر به ایجاد ارتباطات سیناپسی جدید با نورون های حرکتی از پیش موجود هستند و با تولید فاکتورهای رشد نوروتروفیک می توانند محافظی برای سلول های موجود باشند. اما مطالعه که با حمایت و سرمایه گذاری کمپانی Neuralstem صورت گرفته است که با این هدف انجام شده است که سلول های بنیادی پیوند شده به طور دائم در ناحیه پیوند شده مانده و مدار عصبی مربوط به نورون های حرکتی بیمار را بازسازی کند و مانع از پیشرفت بیشتر بیماری شود. در فاز دو مطالعه بالینی که محققین انجام دادند 2 تا 16 میلیون سلول بنیادی را به 15 بیمار مبتلا به ALS‌تزریق کردندو این تزریقات به صورت دو جانبه و بین مهره های 3 و 5 گردنی بیمار صورت گرفت. تنها عوارض جانبی مشاهده شده بعد از تزریق این سلول ها، درد و ناراحتی بود که ناشی از روش پیوند یا تزریق سلول ها ایجاد شده بود و خوشبختانه بیماران به خوبی سلول های بنیادی را تحمل کردند. اما در بحث بهبودی، نتایج امیدوار کننده ای بدست نیامد. محققین این امر را به دلیل کوچک بودن جمعیت مورد مطالعه و مدت زمان تحت نظر بودن بیماران می دانند . اما آن چه که در گام اول امیدوار کننده بوده است بی خطر بودن این سلول های بنیادی است. این امر خود گامی کوچک در سلول درمانی ALS‌محسوب می شود.

پایان مطلب/