به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، توانایی کنترل بیان ژن ها در سلول ها به محققین اجازه درک عملکرد و دستکاری سرنوشت سلول ها را می دهد. اخیرا، محققین یک روش انقلابی را در زمینه ویرایش ژن ایجاد کرده اند که CRISPR/Cas9 نام دارد. این روش به آن ها اجازه می دهد که به طور دقیق بخش های خاصی از DNA را به ژنوم اضافه کنند، بردارند و یا آن را جایگزین کنند. این روش کارآمدترین، ارزان ترین و آسان ترین ابزار موجود تا به امروز برای ویرایش ژن محسوب می شود. اما محققین هنوز نتوانسته اند به طور موثر از آن برای فعال سازی ژن ها استفاده کنند.

اما به تازگی تیمی از محققین ژاپنی در دانشگاه هوکاییدو روش قدرتمندی را برای رسیدن به این خواسته طراحی کرده اند. ژن ها درون سلول ها سوئیچ ها مربوط به خودشان تحت عنوان پروموتور را دارند. زمانی این سوئیچ ها خاموش هستند که متیله باشند. محققین شدیدا خواستار روش کردن این ژن ها خاموش شده هستند. آن ها یک مکانیسم ترمیم DNA به نام MMEJ را با CRISPR/Cas9 ترکیب کردند. آن ها پروموتور متیله را با استفاده از CRISPR/Cas9 برش دادند و سپس یک پروموتور غیر متیله را با استفاده از MMEJ وارد کردند و در نتیجه یک سوئیچ خاموش را با یک سوئیچ روشن جایگزین کردند. آن ها این ابزار را روی یک ژن سلول عصبی به نام OLIG2 و ژن NANOG سلول های بنیادی جنینی تست کردند تا کارایی آن را در سلول های کشت شده بررسی کنند. ظرف پنج روز، آن ها شواهدی را یافتند که این ژن ها شدیدا بیان می شوند. مثلا در مورد روشن کردن OLIG2 در سلول های بنیادی انسانی کشت داده شده، سلول های با کارایی بسیار بالا ظرف مدت 7 روز به نورون تمایز یافتند. به نظر می رسد که این ابزار پتانسیل استفاده در دستکار بیان ژن ها، ایجاد مدارهای ژنتیکی و یا مهندسی سرنوشت های سلولی را داشته باشد.

پایان مطلب/