تاریخ انتشار: چهارشنبه 30 تیر 1395
داروها و درمان های سفارشی برای بیماران: رویای نزدیک به واقعیت

  داروها و درمان های سفارشی برای بیماران: رویای نزدیک به واقعیت

محققین هندی می گویند ظرف سه تا چهار سال آینده توالی یابی DNA و طراحی داروهای سفارشی برای بیماران ظرف 15 دقیقه میسر خواهد بود.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، بر مبنای فارموژنتیک که به معنای مطالعه تفاوت های ژنتیکی در مسیرهای متابولیک است و بیان می کند که این تفاوت ها روی پاسخ دهی هر فرد به داروها اثر می گذارد، می توان داروهای تخصص یافته ای را برای هر فرد طراحی و تولید کرد که کمترین عوارض جانبی را برای فرد داشته باشد. دکتر رائو در این زمینه می گوید ما در حال گذار از درمان های مبتنی بر داروها و مواد شیمیایی به درمان های مبتنی بر سلول  هستیم. اگرچه تصور می شود که سلول درمانی و استفاده از سلول های بنیادی می تواند برای برای درمان طیفی وسیعی از بخش های بدن به جز قلب مورد استفاده قرار گیرد اما شواهدی در دست است که در قلب نیز مجموعه ای از سلول های بنیادی وجود دارند که به خودترمیمی قلب کمک می کنند. از طرف دیگر می توان با رشد سلول های بنیادی روی داربست های زیست تخریب پذیر، دریچه های قلبی جدید و مختص به فرد بیمار را تولید کرد. با استفاده از این روش ها می توان چندین بیماری قلبی را درمان کرد. با افزایش بیماری های قلبی که زنگ خطری را برای کشورهای مختلف به صدا درآورده است، نیاز به روش هایی است که بتواند نیازهای فرد را به طور اختصاصی با توجه به مشکلاتش مرتفع سازند. اینک محققین وجود تکنولوژی سلول های بنیادی و تولید داروهایی که برای این افراد کمترین عوارض جانبی و بیشترین کارایی را داشته باشند امر نزدیک به واقعیت می دانند و امیدوارند که بزودی بتوانند این رویا را به واقعیت تبدیل کنند.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه