داروها و درمان های سفارشی برای بیماران: رویای نزدیک به واقعیت
محققین هندی می گویند ظرف سه تا چهار سال آینده توالی یابی DNA و طراحی داروهای سفارشی برای بیماران ظرف 15 دقیقه میسر خواهد بود.
امتیاز:
به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، بر مبنای فارموژنتیک که به معنای مطالعه تفاوت های ژنتیکی در مسیرهای متابولیک است و بیان می کند که این تفاوت ها روی پاسخ دهی هر فرد به داروها اثر می گذارد، می توان داروهای تخصص یافته ای را برای هر فرد طراحی و تولید کرد که کمترین عوارض جانبی را برای فرد داشته باشد. دکتر رائو در این زمینه می گوید ما در حال گذار از درمان های مبتنی بر داروها و مواد شیمیایی به درمان های مبتنی بر سلول هستیم. اگرچه تصور می شود که سلول درمانی و استفاده از سلول های بنیادی می تواند برای برای درمان طیفی وسیعی از بخش های بدن به جز قلب مورد استفاده قرار گیرد اما شواهدی در دست است که در قلب نیز مجموعه ای از سلول های بنیادی وجود دارند که به خودترمیمی قلب کمک می کنند. از طرف دیگر می توان با رشد سلول های بنیادی روی داربست های زیست تخریب پذیر، دریچه های قلبی جدید و مختص به فرد بیمار را تولید کرد. با استفاده از این روش ها می توان چندین بیماری قلبی را درمان کرد. با افزایش بیماری های قلبی که زنگ خطری را برای کشورهای مختلف به صدا درآورده است، نیاز به روش هایی است که بتواند نیازهای فرد را به طور اختصاصی با توجه به مشکلاتش مرتفع سازند. اینک محققین وجود تکنولوژی سلول های بنیادی و تولید داروهایی که برای این افراد کمترین عوارض جانبی و بیشترین کارایی را داشته باشند امر نزدیک به واقعیت می دانند و امیدوارند که بزودی بتوانند این رویا را به واقعیت تبدیل کنند.
پایان مطلب/