به گزارش بنیان به نقل ازmedical xpress، این تیم تحقیقاتی به رهبری پروفسور Yoshiaki Itoنشان دادند که با افزایش فسفریلاسیون پروتئین RUNX3  تکثیرسلول های سرطانی زیادتر می شود وهمین تقسیم کنترل نشده موجب ایجاد سلول های توموری می شود، پروتئین RUNX3   یک سرکوب کننده توموری می باشدکه با باند شدن به DNA ازشکل گیری تومورممانعت می کند.وظیفه این فسفریلاسیون برعهده آنزیم کینازی Aurora kinasesاست که در سلول های سرطانی به طور غیر طبیعی بیان زیادی داردوازطریق فسفریله کردن پروتئین RUNX3   مانع اتصال آن به  DNA ودرنتیجه سبب اتصال آن به سانتروزوم ها وپیشبرد تکثیرغیرطبیعی درسلول ها می شوداین نتایج نشان می دهدکه این آنزیم کینازی Aurora kinases)) را می توان به عنوان هدف درمانی انتخاب کرد

ازطرفی این گروه تحقیقاتی دنبال هدف قرار دادن RUNX3 درسلول های سرطانی هستند.

پایان مطلب/