به گزارش بنیان به نقل ازMedical xpress ،محققین از وجود ارتباطی بین غلظت بالای پروتئین IP3R2 درخون بیماران ALS و ارتباط آن با ایجاد این بیماری خبر داد زیرا کاهش میزان این پروتئین باعث اثرمحافظتی بر سلول های عصبی حرکتی فرد بیمار می شوداما جالب اینجاست همین پروتئین به عنوان یک عامل مراقبتی دربرابراثرات التهاب در افراد بیمار عمل می کند و ازبدتر شدن بیماری و منجرشدن آن به سکته مغزی ویا MS جلوگیری می کنداین نتایج توسط چندین گروه تحقیقاتی ازجمله محققین درزمینه عصب و ایمونولوژی گرفته شده ونتایج این مطالعات نیز درمجله Human Molecular Genetics منتشر شده است

ALSیک بیماری عصبی کشنده و غیر قابل درمان  است ،که به سبب از دست رفتن نورون های حرکتی پیشرونده و قطع ارتباط این سلول های عصبی با فیبرهای عضلانی، به وجود می آید و در نتیجه آن ضعف عضلانی و فلج عضلانی را به همراه دارد.. در اروپا، سالیانه 2.7 نفر از هر 100،000 نفر به ALS مبتلا می شوند. که حدود 10٪ از تمام موارد ارثی هستند، 20٪ از آن ها توسط جهش در ژن سوپراکسید دیسموتاز 1 (SOD1) ایجاد می شود. برای این نوع از ALS، مدل های موش بیماری طراحی و در این پروژه تحقیقاتی استفاده شدندکه برای ایجاد بیماری ژن IP3R2  راحذف کردند ومشاهده کردنددرصورت عدم بیان این ژن، سیستم التهابی فعال تر شده وسبب وخیم ترشدن بیماری می شودبنابراین این آزمایش اهمیت بیان این پروتئین برای تعدیل این بیماری را نشان می دهدوبه احتمال زیاد عامل دیگری نقش کلیدی در ایجادو پیشرفت بیماری دارد

گام بعدی کار ایجادسلول های بنیادی القایی از سلول های فیبروبلاستی پوست افراد بیمار است تا بتوانند با ایجاد سلول های عصبی بیمار تاثیر التهاب بربیماری رابسنجند وازاین طریق بتوانند به درمان بیماری کمک کنند.

پایان مطلب/