به گزارش بنیان به نقل از Medical xpress،در این مطالعه که نتایج ان درمجله Molecular Medicine منتشرشده است محققین توانستند بامهار ژن  MXD3 که برای بقای سلول های سرطانی لازم است و به آنتی بادی سطحی CD22 متصل است سبب تخریب سلو ل های سرطانی لنفوبلاستی شوند و عوارض جانبی ناشی از درمان این بیماران را نیز کاهش دهند

در واقع روش درمان این بیماران سابق از طریق تخریب تمامی سلول های لنفوسیتی وتمامی سلول های خونی  که پروتئین سطحی CD22 رابیان میکردند بود بنابراین عوارض جانبی ناشی از این روش درمانی زیاد بوده است.به این دلیل که ایجاد سرطان لنفوبلاست دردوران کودکی به سبب بلوغ وتولید ناقص سلول های خونی  از سلول های بنیادی مغزاستخوان است بنابراین روش های درمانی سابق سبب ایجاد مشکلات قلبی عروقی دراین بیماران میشود درواقع محققین دراین روش درمانی ترکیبی جدیدآمدند از طریق مهارکردن پروتئین MXD3 متصل به CD22، سلول های مقاوم سرطانی را هدف گیری وتخریب کردندو این روش درمانی را اولین بار درمدل های حیوانی امتحان کردند ومشاهده کردند که موش های دریاقت کننده این درمان ترکیبی طول عمر بالاتری نسبت به گروه کنترل دارند زیرا بااین روش دیگر سلول های سالم لنفوسیتی و سلول های خونی سالم باقی مانده وسایر اندام های بدن دچار اختلال نمی شوند.

دکتر Satake said دراین باره افزود این روش درمانی ترکیبی قرار است برای سایر سرطان ها نیز انجام شود

پایان مطلب/