به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، در این مطالعه جدید محققین بیمارستان کودکان بوستون و انستیتو سلول های بنیادی هاروارد از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) استفاده کردند و به مطالعه یک اختلال وراثتی نادر در زمینه پیری زودرس به نام دیسکراتوزیس کونجنیتا(dyskeratosis congenital) پرداختند. این اختلال مربوط به مغز استخوان شرایط بسیار شناخته شده تر در این زمینه به نام پروجریا را شبیه سازی می کند که منجر به پیری زودرس، سفید شدن موی زودرس و کج شدن ناخن و سایر علایم می شود و خطر ابتلا به سرطان را نیز بالا می برد. این بیماری بسیار نادر است و بین سنین 10 تا 30 سالگی تشخیص داده می شود. در حدود نیمی از بیماران دچار نارسایی مغز استخوان هستند که بدین معنی است که مغز استخوان قادر به تولید مناسب سلول های خونی و سلول های ایمنی نیست. یکی از مزایای سلول های بنیادی و سلول های iPS این است که محققین می توانند آن ها را از فرد مبتلا به بیماری گرفته و آن را در آزمایشگاه مورد مطالعه قرار دهند. در حال حاضر محققین توانسته اند برای این منظور سلول های iPS را از سلول های پوستی بیمار مبتلا به دیسکراتوزیس تولید کنند. اطلاعات بیشتر را می توانید در لینک زیر مشاهده کنید. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/news/fullstory_95406.html

پایان مطلب/