به گزارش بنیان به نقل از stem-cells-news، محققین این سلول های پرتوان که سلول های بنیادی پرتوان القایی نام دارند را به نورون های تولید کننده دوپامین تمایز داده اند که طی بیماری پارکینسون، در بیماران از بین می رود. اما این مطالعه، اولین مطالعه ای است که محققین سلول های iPS تولید کرده اند که بعد از برداشتن ژن های پرتوانی نیز ویژگی های شبه سلول های بنیادی جنینی شان را حفظ می کنند. برداشتن ژن های بازبرنامه ریزی به دلیل این که این ژن ها روی بیان ژن های iPS‌ اثر می گذارند، مهم است. زمانی که محققین بیان ژن های سلول های بنیادی جنینی انسان را با سلول های iPS با یا بدون فاکتورهای بازبرنامه ریزی مقایسه کردند، سلول های iPS فاقد ژن های بازبرنامه ریزی در مقایسه با آن هایی که هنوز ژن هایشان را داشتند، بیان ژنی شبیه تری به سلول های بنیادی جنینی داشتند. مطالعات نشان داده است که فاکتورهای بازبرنامه ریزی به بیش از 3000 ژن متصل می شوند و روی بیان آن ها در سرتاسر ژنوم اثر می گذارند. در این میان فاکتورهایی مانند c-Myc‌می توانند منجر به فعالیت ژن هایی شوند که منجر به سرطان می شود و در نتیجه خاموش کردن آن ها می تواند به استفاده از این سلول ها در طب بازساختی و سلول درمانی کمک کند.

پایان مطلب/