به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، تیمی از محققین ویسکونزین راهی را برای تبدیل سلول های بنیادی انسانی(سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی) به سلول های حیاتی عضله قلبی ارائه کرده اند. این روش، به دستکاری یکی از مسیرهای کلیدی فرایند تکوین می پردازد. این تکنیک جایگزینی یکدست، مقرون به صرفه و موثرتر برای روش های موجود است که مکانیسمی پیچیده و مملو از سروم یا فاکتورهای رشد را برای تبدیل کردن سلول های بنیادی به کاردیومیوسیت های قلبی استفاده می کنند. در این روش، کارایی تولید کاردیومیوسیت ها از سلول های بنیادی حدود 80 درصد است و این در حالی است که در روش های فعلی بازده فرایند تمایزی حدود 30 درصد است. در این مطالعه دکتر لیان و همکارانش با استفاده از دو ریز مولکول و دستکاری مسیر پیام رسانی Wnt، سلول های بنیادی جنینی و iPSCها را به کاردیومیوسیت هایی تمایز دادند که بعد از شش ماه کشت، هنوز قابلیت تپیدن خود را حفظ کرده بودند. iPSCهایی که از خود افراد(سالم و بیمار) گرفته شده باشند و به کاردیومیوسیت ها تمایز یافته باشند، می تواند برای مدل سازی بیماری ها و حتی به صورت امیدوارنه، در سلول درمانی ها مورد استفاده قرار گیرند. محققین بزرگ ترین مزیت روش شان را استفاده از ریزمولکول های شیمیایی برای تنظیم سیگنال های زیستی می دانند.

پایان مطلب/