به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در مطالعه ای جدید که به سرپرستی پروفسور ایرونیگ وایزمن صورت گرفته است محققین به دنبال یافتن راهی برای تولید جمعیت های سلولی تمایز یافته خالص بوده اند. تاکنون مطالعات بیشماری صورت گرفته است که در آن ها سعی بر تمایز سلول های بنیادی به سلول های مختلف بوده است. مشکلی که در مورد این فرایندهای تمایز وجود دارد زمان بر بودن آن هاست که گاها چندین هفته طول می کشد و هم چنین معمولا جمعیت های سلولی حاصل از تمایز این سلول های بنیادی ناخالص و مخلوطی از چندین نوع سلول است و از آن جایی که هدف از تولید این سلول ها، استفاده از آن ها در طب بازساختی یا سلول درمانی است، این امر می تواند مشکلاتی را ایجاد کند. در این مطالعه جدید آن ها الگوهای بیان ژنی که طی قطعه بندی شدن جنین انسان شکل رخ می دهد را نشان دادند و ثابت کردند که تکوین انسان به فرایندهای حفظ شده طی تکامل بستگی دارد. این یافته ها دیدگاه هایی را در مورد این که چگونه نواقص مادرزادی اتفاق می افتد نیز ارائه می دهد. با شناسایی این الگوها و مسیرهای پیام رسانی مورد نیاز برای انجام این تمایزها آن ها می توانند سلول های مورد نظرشان را تولید کنند. برای مثال، سلول در خط اولیه موجود در جنین اولیه می توانند به اندودرم یا مزودرم تبدیل شوند. محققین دریافته اند که برای مزودرمی شدن، محققین باید فعالیت مولکول TGFβ را مهار کنند. اضافه کردن مولکول Wnt و بلوک کردن فعالیت BMP تیز تمایز به نوع خاصی از مزودرم را تحریک می کند و معکوس کردن عملکرد این مولکول ها نیز موجب می شود که سلول ها به سایر انواع مزودرم تبدیل شوند. آن ها توانسته اند بر مبنای این یافته ها، با پیوند پیش سازهای سلول های استخوانی به موش های آزمایشگاهی، استخوان انسانی را تولید کنند. هم چنین آن ها سلول های عضلانی قلب و بیش از ده رده سلولی مشتق از مزودرم را نیز به صورت خالص تولید کرده اند. توانایی تولید جمعیت های خالص سلولی از سلول های بنیادی، مرحله ای کلیدی در آینده طب بازساختی محسوب می شود.

پایان مطلب/