به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، سلول های بنیادی فاکتورهای موجود در نیچ یا ریز محیط شان را دریافت و تفسیر می کنند و بر مبنای آن ها متحمل تمایز به نوع خاصی از سلول ها می شوند. در مغز بزرگسالان، هیپوکامپ مسئول فرایندهایی مانند حافظه است و می تواند تحت تاثیر بیماری هایی مانند زوال عقل، افسردگی و صرع قرار گیرد. عملکرد هیپوکامپ بر انواع سلول های مختلف بنا نهاده شده است که طی زندگی فرد از سلول های بنیادی عصبی مشتق می شوند. سلول های بنیادی عصبی می توانند نورون ها، آستروسیت ها و اولیگودندروسیت ها را بوجود آورند. اما چگونه؟

محققین دانشگاه بازل دریافته اند که سرنوشت سلول های بنیادی ناحیه هیپوکامپ تنها بوسیله نیچ آن ها تعیین نمی شود و به مکانیسم های درون سلولی نیز بستگی دارد. آن ها نشان داده اند که آنزیم Drosha نقش مهمی در این مکانیسم به عهده دارد و mRNAی مربوط به NFIB را در سلول های بنیادی هیپوکامپ بالغین تجزیه می کند و بیان این فاکتور رونویسی مورد نیاز برای تمایز اولیگودندروسیتی را مهار می کند و در نتیجه تکوین آن ها بلوک شده و این سلول ها بیشتر متمایل به تمایز به نورون ها پیدا می کنند. این اولین بار است که محققین نشان می دهند که مکانیسم های درون سلولی سرنوشت سلول های بنیادی را تنظیم می کنند.

پایان مطلب/