به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در مطالعه ای جدید تحت عنوان “Gene Editing of Human Hematopoietic Stem and Progenitor cells: Promise and Potential Hurdles” محققین ایتالیایی در انستیتو سن رافائل توصیف کرده اند که چگونه استراتژی های ویرایش ژن می تواند به درمان برخی بیماری ها به ویژه بیماری های خونی کمک کند و چگونه می تواند بر مشکلات موجود بر سر راه این فرایند غلبه کرد. در این مطالعه آن ها آخرین دستاورد در زمینه ویرایش ژن را برای ترمیم معایب ژنتیکی سلول های بنیادی خون ساز توصیف کرده اند. آن ها براین باورند که ویرایش ژن به عنوان یک تکنولوژی جدید در زمینه ژن درمانی می تواند برای مدیفه کردن سلول های بنیادی خون ساز و سلول های پیش ساز مورد استفاده قرار گیرد ولی رسیدن به قطعیت نیازمند ارزیابی های بیشتر است.

پایان مطلب/