به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، محققین دانشگاه کلرادو به تعیین ارتباط بین تغییرات ژنتیکی و تغییراتی که در سلول  های بنیادی سرطان سر و گردن اتفاق می افتد و منجر به رشد و متاستاز آن ها می شود پرداختند و به نتایج جالبی رسیدند. دراین مطالعه آن ها دریافته اند که سلول های بنیادی سرطان سر و گردن، در حقیقت با سلول های سریع تقسیم شونده بخش حجیم تومور متفاوت هستند و تفاوت اندکی بین سلول های بنیادی سرطانی در سرطان های HPV-‌و HPV+‌وجود دارد. هر دو نوع این سلول های بنیادی با بیان CD44 و فعالیت آلدهیدی مشخص می شودند و از مسیر PI3K برای بقا، رشد و مقاومت به درمان های ضد سرطانی استفاده می کنند. آن ها دریافته اند که مسیر PI3Kکه شایع ترین تغییرات را در سرطان های سر و گردن دارند موجب افزایش SOX2 می شود که برنامه "بنیادینگی" را درون هسته سلول ها فعال می کند. هم چنین این فاکتور رونویسی در کنترل فعالیت آلدهیدی که یکی از مارکرهای شناخته شده سلول های بنیادی سرطانی است و دلیل رشد توموری به واسطه سلول های بنیادی سرطانی است، نقش دارد. به نظر می رسد که طراحی و تولید مهارکننده های آلدهید و SOX2 بتواند با مهار فعالیت سلول های بنیادی سرطانی به درمان سرطان های سر و گردن کمک کند.

پایان مطلب/