دیدگاه های جدید در مورد متاستاز و مقاومت درمانی تومورهای مغزی
تیمی از محققین در انستیتو کارولینسکا و دانشگاه Uppsala کشف کرده اند که آنزیم FBW7 که معمولا نقش محافظت کنندگی دارد، در مغز افراد مبتلا به تومورهای مغزی جهش یافته و غیر فعال می شود که این امر خود موجب متاستاز و مقاومت درمانی این تومورها می شود.
امتیاز:
به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در این مطالعه جدید، محققین نشان داده اند که زمانی که FBW7 از نظر عملکرد غیر فعال می شود، این امر منجر به مهار تجزیه شدن پروتئین SOX9 سلول های بنیادی می شود و در نتیجه این پروتئین در سلول های بنیادی مغزی از ثبات بیشتری برخوردار خواهد بود. محققین سطح پروتئین SOX9 را در تومورهای مغزی بدخیم بیش از 140 بیمار کودک بررسی کردند و دریافتند تومورهایی که سطح SOX9 بیشتری دارند راحت تر متاستاز می یابند. در مطالعات آزمایشگاهی محققین مسیری که موجب می شود SOX9 در سلول های توموری مغزی تثبیت شوند را شبیه سازی کردند و نشان دادند که این پروتئین موجب می شود که 40 تا 50 ژن در تومورها روشن شوند که این امر موجب مقاومت این تومورها به درمان های استاندارد و داروهای سمی شیمی درمانی می شود. این یافته هدف درمانی جدیدی را برای درمان تومورهای بدخیم مغزی ارائه می دهد.
پایان مطلب/