به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در مطالعه ای جدید که تحت عنوان RNA-generated and gene-edited induced Pluripotent Stem Cells for disease modeling and therapy به چاپ رسیده است، محققین فرایندی انقلابی را برای بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک به iPSCها توصیف کرده اند. در حالی که بیش از ده سال از معرفی تکنیک بازبرنامه ریزی بوسیله یاماناکا می گذرد اما این روش مشکلات و اختلالات ژنتیکی ناخواسته ای را برای سلول ها ایجاد می کند که تاکنون ناشناخته مانده است. تکنیک CRISPR/Cas9 که اخیرا ابداع شده است می تواند موجب تغییر دادن ژن ها شوند و محدودیت های مربوط به مشکلات ژنومی ناخواسته که استفاده از سلول ها را خطرناک می سازد مرتفع سازد. از طرفی استفاده از تکنولوژی های جایگزین برای DNA‌پلازمید یا انتقال ژنی بوسیله وکتور ویروسی، محققین می توانند iPSCهای انسانی را بوسیله ترانسفکشن موقت RNA که خطر یکپارچگی ژنومی ندارد، راه مطمئن و بالینی تری را برای مدل سازی بیماری ها و سلول درمانی های بالقوه ارائه دهند. در این مطالعه محققین ایتالیایی بازبرنامه ریزی و ویرایش ژن را با یک پلت فرم مبتنی بر RNA ترکیب کردند تا خطر ابزارهای مرسوم که با عملکرد و ثبات iPSCها تداخل می کنند را برطرف سازند. این امر موجب به تولید سلول های مطمئنی می شود که قابلیت استفاده در پرینت بافتی آزمایشگاهی، ریز آرایی و زیست مهندسی را دارند. هم چنین می توان با اطمینان بیشتر از این سلول ها برای مدل سازی بیماری ها استفاده کرد و در نتیجه روش ها یا داروهای دقیق تر و مطمئن تری را برای بیماری های خاص طراحی نمود.

پایان مطلب/