تاریخ انتشار: یکشنبه 02 آبان 1395
رفع اختلالات جمجمه ای مادرزادی با کشف سیگنال های سلول های بنیادی

  رفع اختلالات جمجمه ای مادرزادی با کشف سیگنال های سلول های بنیادی

کلسیم یکی از ترکیبات اصلی استخوان است که نقش مهمی را در تنظیم سلول های هماهنگ کننده رشد استخوان بازی می کند. این یافته می تواند درمان موثری برای مشکلاتی مانند رسوب کلاژن زیاد در اختلالاتی مانند فیبروز و سندرم تریچر کالینز باشد.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در این مطالعه محققین به مطالعه سیگنال هایی پرداخته اند که به سلول های بنیادی تمایز نیافته می گویند که در مراحل بسیار اولیه جنینی به سلول های استخوانی بالغ شوند. برای مثال، در اختلال جمجمه ای چهره ای سندرم تریچر کالینز، ساختار ستیغ عصبی که در تشکیل آرواره، گوش داخلی و استخوان های چهره و جمجمه شکل نمی گیرد. یکی از راه حل های درمانی ایمپلنت کردن ماتریکس زیست تخریب پذیر کشت داده شده با کندروسیت ها است که برای آزادسازی کلاژن تحریک می شود و طرحی را برای رشد استخوان ارائه می کند. اما این مطالعه نشان داده است که تحریک آزادسازی کلاژن با کلسیم می تواند رشد مناسب استخوان را شروع کند. در واقع به نظر می رسد که اضافه کردن کلسیم به سلول ها در ساختارهای حمایت کننده آن ها موجب می شود که کندروسیت ها برای ترشح کلاژن مورد نیاز برای ایجاد ساختار استخوانی تحریک شوند. به نظر می رسد که چسباندن مولکول یوبی کوئیتین به سایر پروتئین های درون سلول های بنیادی آن ها را برای تبدیل شدن به کندروسیت های تولید کننده کلاژن تحریک می کند. هم چنین این مطالعه نشان می دهد که چگونه کاهش سطح کلسیم بدن طی بارداری می تواند منجر به ناهنجاری های چهره ای مانند آن چه در سندرم الکل جنینی مشاهده می شود، شود.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه